(S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1161498-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；(S)-tert-Butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1161498-12-9
• 化学式: C₂₀H₂₈IN₃O₄
• 分子量: 501.365
• InChiKey: SDZPVIKGRCBHOH-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 甲酸 、 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 、 N-氯磺酰基氨基甲酸甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (S)-N-((S)-1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethyl)piperidine-2-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate

  摘要：

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.

  DOI：

  10.1021/jm401705g
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 、 (S)-2-amino-3-(4-iodophenyl)propionamamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL]PIPERIDIN-2-YLCARBOXMIDE COMPOUNDS 761
  [FR] COMPOSÉS 761 N-[1-CYANO-2-(PHÉNYLE)ÉTHYLE]PIPÉRIDINE-2-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物：（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-甲基-2-氧基吲哚-6-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(3-(3-甲氧丙基)-2-氧基-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5- 基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4'-(乙磺酰基)联苯基-4-基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；4'-((S)-2-氰基-2-((S)-哌啶-2-羧胺基)乙基)联苯基-4-基甲磺酸盐；或者（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-氧基异吲哚-5-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；或者其药学上可接受的盐；以及其制备方法，含有它的药物组合物以及在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010142985A1

文献信息

• [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009074829A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as dipeptidyl peptidase I (DPPI) inhibitors.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds 010
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• US7902181B2
  申请人：——

  公开号：US7902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08