(S)-tert-butyl-2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1161498-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；(S)-tert-Butyl 2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[[(1S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1161498-11-8
• 化学式: C₂₀H₂₆IN₃O₃
• 分子量: 483.349
• InChiKey: MFOAVAXRKPJOLV-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((S)-1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl-2-((S)-1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL]PIPERIDIN-2-YLCARBOXMIDE COMPOUNDS 761<br/>[FR] COMPOSÉS 761 N-[1-CYANO-2-(PHÉNYLE)ÉTHYLE]PIPÉRIDINE-2-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010142985A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides a compound: (S)-N-((S)-1-Cyano-2-(4-(1-methyl-2-oxoindolin-6-yl)phenyl)ethyl)piperidine-2- carboxamide; (S)-N-((S)-1-Cyano-2-(4-(3-(3-methoxypropyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5- yl)phenyl)ethyl)piperidine-2-carboxamide; (S)-N-((S)-1-Cyano-2-(4'-(ethylsulfonyl)biphenyl-4-yl)ethyl)piperidine-2-carboxamide; 4'-((S)-2-Cyano-2-((S)-piperidine-2-carboxamido)ethyl)biphenyl-4-yl methanesulfonate; or, (S)-N-((S)-1-Cyano-2-(4-(1-oxoisoindolin-5-yl)phenyl)ethyl)piperidine-2-carboxamide; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy.

  本发明提供了一种化合物：（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-甲基-2-氧基吲哚-6-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(3-(3-甲氧丙基)-2-氧基-2,3-二氢苯并[d]噁唑-5- 基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4'-(乙磺酰基)联苯基-4-基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；4'-((S)-2-氰基-2-((S)-哌啶-2-羧胺基)乙基)联苯基-4-基甲磺酸盐；或者（S）-N-((S)-1-氰基-2-(4-(1-氧基异吲哚-5-基)苯基)乙基)哌啶-2-羧酰胺；或者其药学上可接受的盐；以及其制备方法，含有它的药物组合物以及在治疗中的应用。
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds 010
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate
  作者：Mark Furber、Anna-Karin Tiden、Philip Gardiner、Antonio Mete、Rhonan Ford、Ian Millichip、Linda Stein、Andrew Mather、Elizabeth Kinchin、Christopher Luckhurst、Simon Barber、Peter Cage、Hitesh Sanganee、Rupert Austin、Kamaldeep Chohan、Raj Beri、Bob Thong、Alan Wallace、Victor Oreffo、Ray Hutchinson、Steve Harper、Judit Debreczeni、Jason Breed、Lisa Wissler、Karl Edman

  DOI：10.1021/jm401705g

  日期：2014.3.27

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.
• PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2231597A1

  公开（公告）日：2010-09-29