tert-butyl (S)-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 383425-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Boc-Pip-NMe₂；(5)-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(dimethylamino)carbonyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 383425-10-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: MSHWAGXJGWHEJJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-Pip-NMe₂·HCl
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 、 二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以71%的产率得到tert-butyl (S)-2-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744

文献信息

• Substituted Oxindole Derivatives, Medicaments Containing Said Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20120115842A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein substituents A, B, X and Y are defined as in claim 1 , medicaments containing said derivatives, and the use thereof in the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  该发明涉及一种一般式（I）的新型氧吲哚衍生物，其中取代基A、B、X和Y的定义如权利要求书中，包含该衍生物的药物，以及在预防和/或治疗依赖于加压素和/或催产素的疾病中的使用。
• Why Proline? Influence of Ring-Size on the Collagen Triple Helix
  作者：Jasmine Egli、Tobias Schnitzer、Johannes C. B. Dietschreit、Christian Ochsenfeld、Helma Wennemers

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03528

  日期：2020.1.17

  piperidine-2-carboxylic acid, H-Aze-OH and H-Pip-OH) of proline on the stability of the collagen triple helix was examined. Computational and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies with model compounds and thermal denaturation experiments with collagen peptides showed that the ring-size analogs destabilize the triple helix to a similar extent by either mismatching backbone dihedral angles ϕ and ψ (Pip)

  研究了脯氨酸的四元和六元环大小类似物（氮杂环丁烷和哌啶-2-羧酸，H-Aze-OH和H-Pip-OH）对胶原三螺旋结构稳定性的影响。使用模型化合物进行的计算和核磁共振波谱研究以及使用胶原蛋白肽进行的热变性实验表明，环大小类似物会因骨架二面角ϕ和ψ（Pip）不匹配或不利的反式/顺酰胺键的比率（Aze）。
• WO2008/22002
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DERIVES DE 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS V1B ET V1A DE L'ARGININE-VASOPRESSINE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1296976B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US8030499B2
  申请人：——

  公开号：US8030499B2

  公开（公告）日：2011-10-04