| 121289-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 121289-27-8；151213-99-9
• 化学式: C₂₉H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 518.885
• InChiKey: ZUOVIGVQAKPIFV-WMHOLESKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到[3S-(1Z,3α,5β)]-2-[3,5-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methylenecyclohexylidene]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,2S,4R,6R)-4-iso-propenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy]dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003

文献信息

• A novel synthesis of an a-ring precursor to 1α-hydroxyvitamin D
  作者：Johny De Schrijver、Pierre J. De Clereq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79355-5

  日期：1993.7

  A novel synthesis of the known, 1alpha-hydroxyvitamin D A-ring precursor 10, in racemic form, is described based upon (i) the stereoselective cycloaddition of allene-dienophile 2 onto 3-trimethylsilyloxyfuran 1 to give 3, and (ii) the samarium iodide induced reductive opening of the oxygen bridge in 4 to yield hydroxyketone 5, as key-steps.