(1S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol | 121289-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 121289-24-5
• 化学式: C₂₉H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 536.9
• InChiKey: MAMMLCBQJHPETA-RAVGUYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol 在 甲醇 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,2S,4R,6R)-4-iso-propenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-yloxy]dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aluminium 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (1S)-1-[(1S,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantiospecific synthesis of key A-ring synthons for the preparation of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 using a chromium(II)-mediated reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a003

文献信息

• HATAKEYAMA, SUSUMI;NUMATA, HIROTOSHI;OSANAI, KEN;TAKANO, SEIICHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3515-3517
  作者：HATAKEYAMA, SUSUMI、NUMATA, HIROTOSHI、OSANAI, KEN、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——