dimethyl 2-[[4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanedioate | 112152-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-[[4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanedioate
• CAS: 112152-29-1
• 化学式: C₂₉H₄₁Cl₃N₂O₈Si
• 分子量: 680.098
• InChiKey: IMYZOWSAQGNZAI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[[4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanedioate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZIKOWSKI, ALAN P.;OKITA, MAKOTO;KOBAYASHI, MOTOMASA;FLOSS, HEINZ G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 863-869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [benzyl(methyl)amino]propanedioate 在 三丁基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 dimethyl 2-[[4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2-[methyl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Probing ergot alkaloid biosynthesis: synthesis and feeding of a proposed intermediate along the biosynthetic pathway. A new amidomalonate for tryptophan elaboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a034