2-[(3-Methylsulfanylphenyl)azaniumyl]acetate | 901187-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Methylsulfanylphenyl)azaniumyl]acetate
• CAS: 901187-72-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: JTJJQYLRNOOPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(3-Methylsulfanylphenyl)azaniumyl]acetate 在 potassium carbonate 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32 %的产率得到3-(3-(methylthio)phenyl) oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3-(methylthio)phenyl)amino)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(3-Methylsulfanylphenyl)azaniumyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889

文献信息

• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Evaluation of the amino acid binding site of Mycobacterium tuberculosis glutamine synthetase for drug discovery
  作者：Anneli Nordqvist、Mikael T. Nilsson、Svenja Röttger、Luke R. Odell、Wojciech W. Krajewski、C. Evalena Andersson、Mats Larhed、Sherry L. Mowbray、Anders Karlén

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.015

  日期：2008.5

  of a literature survey, structure-based virtual screening and synthesis of a small library was performed to identify hits to the potential antimycobacterial drug target, glutamine synthetase. The best inhibitor identified from the literature survey was (2S,5R)-2,6-diamino-5-hydroxyhexanoic acid (4, IC(50) of 610+/-15microM). In the virtual screening 46,400 compounds were docked and subjected to a pharmacophore

  进行文献调查，基于结构的虚拟筛选和小文库合成的组合，以鉴定对潜在的抗分枝杆菌药物靶标谷氨酰胺合成酶的命中。从文献调查中确定的最佳抑制剂是（2S，5R）-2,6-二氨基-5-羟基己酸（4，IC（50）610 +/- 15microM）。在虚拟筛选中，对接了46,400种化合物，并进行了药效团搜索。在这些化合物中，购买了29种并在生物学分析中进行了测试，从而可以鉴定出三种含有芳香族支架的新型抑制剂。基于虚拟筛选的命中结果之一，合成了一个由15个类似物组成的小型文库，产生了四种抑制谷氨酰胺合成酶的化合物。
• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12
• [EN] HYDRAZIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDRAZIDE
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007008942A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'hydrazide ayant une activité d'inhibition de désensibilitation de GPCR et pouvant être utilisés pour agir sur, inhiber ou réduire l'action de la kinase de récepteur de protéine G. L'invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques comprenant des quantités efficaces d'un point de vue thérapeutique des composés d'hydrazide et des excipients acceptables d'un point de vue pharmaceutique. L'invention concerne aussi différents procédés faisant intervenir les composés et/ou les compositions, pour agir sur des maladies ou des états pathologiques contrôlés ou influencés par GPCR, ainsi que différents procédés faisant intervenir les composés et/ou les compositions pour agir sur des maladies ou des états pathologiques tels que le cancer, l'ostéoporose et le glaucome.