{4-[(3-aminopyridin-4-yl)methyl]morpholin-2-yl}methyl acetate | 1427555-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {4-[(3-aminopyridin-4-yl)methyl]morpholin-2-yl}methyl acetate
• 英文别名: [4-[(3-aminopyridin-4-yl)methyl]morpholin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1427555-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GYJWUNFHUDBDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(3-aminopyridin-4-yl)methyl]morpholin-2-yl}methyl acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 (2-aminoethyl)({4-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物是Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2的抑制剂，其中R1、X和R2如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2013038189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-羟甲基吗啡啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 {4-[(3-aminopyridin-4-yl)methyl]morpholin-2-yl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物是Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2的抑制剂，其中R1、X和R2如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2013038189A1

文献信息

• NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Evans David

  公开号：US20140357623A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  2-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}ethan-1-amine; 3-aminopropyl 4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate; 1-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}-4-(dimethylamino)butan-1-one; 5-amino-1-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}pentan-1-one; N-(2-aminoethyl)-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxamide; N-(3-aminopropyl)-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxamide; 4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-N-[3-(dimethylamino)propyl]piperidine-1-carboxamide; 1-(4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)piperazine; 4-(4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)morpholine; 1-(4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}carbonyl)-1,4-diazepane; ethyl 1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-4-carboxylate; ethyl 1-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-4-carboxylate; 1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-4-carboxylic acid; N-(2-aminoethyl)-1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-4-carboxamide; 4-(1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidin-4 yl}carbonyl)morpholine; 1-(1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidin-4-yl}carbonyl)piperazine; 4-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-3-yl}methanol; 4-[1-(4-methyl-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methanol; [(3R)-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-3-yl]methanol; methyl 4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholine-3-carboxylate; N-(2-aminoethyl)-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholine-3-carboxamide; 2-4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-3-yl}ethan-1-ol; methyl 1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-2-carboxylate; N-(2-aminoethyl)-1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidine-2-carboxamide; 1-(1-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidin-2-yl}carbonyl)piperazine; 4-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]morpholine; 1-(4-chlorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-ol; N-butyl-1-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-amine; 1-[4-(fluoromethyl)phenyl]-3-(oxan-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine; and 3-(4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl}methyl)pyridine are useful for the inhibition of SSAO activity.

  2-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}乙基-1-胺; 3-氨基丙基 4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-羧酸酯; 1-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}-4-(二甲基氨基)丁酮; 5-氨基-1-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}戊酮; N-(2-氨基乙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-羧酰胺; N-(3-氨基丙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-羧酰胺; 4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]-N-[3-(二甲胺基)丙基]哌啶-1-羧酰胺; 1-(4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)哌嗪; 4-(4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)吗啉; 1-(4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)-1,4-二氮杂环庚烷; 乙酸乙酯 1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-羧酸酯; 乙酸乙酯 1-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-羧酸酯; 1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-羧酸; N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-羧酰胺; 4-(1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-基}羰基)吗啉; 1-(1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-基}羰基)哌嗪; 4-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基}甲醇; 4-[1-(4-甲基-苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-2-基}甲醇; [(3R)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基]甲醇; 甲酸甲酯 4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-羧酸酯; N-(2-氨基乙基)-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-羧酰胺; 2-4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]吗啉-3-基}乙基-1-醇; 甲酸甲酯 1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-羧酸酯; N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-羧酰胺; 1-(1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-2-基}羰基)哌嗪; 4-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]吗啉; 1-(4-氯苯基)-3-(哌啶-4-基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-醇; N-丁基-1-(4-氯苯基)-N-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺; 1-[4-(氟甲基)苯基]-3-(氧杂环丁基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶; 和3-(4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}甲基)吡啶可用于抑制SSAO活性。
• US2014/275063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275063A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9150574B2
  申请人：——

  公开号：US9150574B2

  公开（公告）日：2015-10-06