1-[(2-硝苯基)磺酰基]哌啶-2-羧酸 | 130178-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-硝苯基)磺酰基]哌啶-2-羧酸
• 英文名称: N-(2-nitrophenylsulphonyl)piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2-Nitrophenyl)sulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid；1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 130178-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆S
• mdl: MFCD00720132
• 分子量: 314.319
• InChiKey: HBPKKCWUSYDGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-硝苯基)磺酰基]哌啶-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-N-(2-nitrophenylsulphonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基磺酰基）四氢吡啶鎓盐：多环杂环的中间体。第1部分。六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪二氧化物的合成

  摘要：

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900001835
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-[(2-硝苯基)磺酰基]哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基磺酰基）四氢吡啶鎓盐：多环杂环的中间体。第1部分。六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪二氧化物的合成

  摘要：

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900001835

文献信息

• NOVEL BICYCLIC OR TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135674A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or -CH=CH-, Z1 is an oxygen atom, -C(R6)(R7)-, -NH-, -C(R6)(R7)-NH-,-NH-C(R6)(R7)-, -C(R6)(R7)-O-, -O-C(R6)(R7)-, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子或 CR3、 X5 是硫原子，或 -CH=CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• Bicyclic or tricyclic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10065972B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides a novel bicyclic or tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted aromatic group, one of X1 and X2 is a carbon atom, and the other is a nitrogen atom, X3 is a nitrogen atom, or CR2, X4 is a nitrogen atom, or CR3, X5 is a sulfur atom, or —CH═CH—, Z1 is an oxygen atom, —C(R6)(R7)—, —NH—, —C(R6)(R7)—NH—, —NH—C(R6)(R7)—, —C(R6)(R7)—O—, —O—C(R6)(R7)—, or a single bond, one of Z2 and Z3 is CH and the other is a nitrogen atom, or both are nitrogen atoms, and other symbols are as defined in the DESCRIPTION, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的新型双环或三环杂环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香基团、 X1 和 X2 中的一个是碳原子，另一个是氮原子、 X3 是氮原子或 CR2、 X4 是氮原子，或 CR3、 X5 是硫原子，或-CH═CH-、 Z1 是氧原子、-C(R6)(R7)-、-NH-、-C(R6)(R7)-NH-、-NH-C(R6)(R7)-、-C(R6)(R7)-O-、-O-C(R6)(R7)- 或单键、 Z2 和 Z3 中的一个是 CH 原子，另一个是氮原子，或两个都是氮原子、 和其他符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其药理上可接受的盐。
• ALO, BABAJIDE I.;FAMILONI, OLUWOLE B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1835-1838
  作者：ALO, BABAJIDE I.、FAMILONI, OLUWOLE B.

  DOI：——

  日期：——
• N-(arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts: intermediates for multi-ring heterocycles. Part 1. Synthesis of hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine dioxides
  作者：Babajide I. Alo、Oluwole B. Familoni

  DOI：10.1039/p19900001835

  日期：——

  N-(Arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts were obtained regiospecifically and in high yield by smooth triflate-assisted decarbonylation of the corresponding N-(arylsulphonyl)piperidine-2-carboxylic acid chlorides at room temperature. These synthons were converted into the nitroamines, which reductively cyclocondensed to give the new 9-substituted tricyclic azacycles, hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。