3-phenylpropyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide | 114764-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
• 英文别名: Trimethyl-[2-(3-phenylpropylsulfanyl)ethyl]silane
• CAS: 114764-11-3
• 化学式: C₁₄H₂₄SSi
• 分子量: 252.496
• InChiKey: CSUCGIRWHCVGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide 在 二甲基二硫 、 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-苯基-1-丙烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a045
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbutyl 3-phenylpropyl sulfide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-phenylpropyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  von Braun溴化氰反应中的2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物：硫氰酸盐的选择性制备及其在核苷化学中的应用。

  摘要：

  合成了混合的2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫醚，并将其用于von Braun溴化氰反应中，可高产率选择性地制备硫氰酸盐。我们在这里表明，与相应的非甲硅烷基硫醚类似物的反应相比，这种裂解反应在甲醇中具有很高的选择性。该反应用于合成核苷硫氰酸盐，例如新的核苷14和18，以寻找基于机制的核糖核苷二磷酸还原酶和生物活性分子抑制剂。对于带有羟基官能团和芳环的硫化物来说，选择性裂解是可能的。在相同条件下首次观察到溴化氰氰化和溴化剂与萘氧基己基2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物7的反应，用溴化氰在二氯甲烷中处理，选择性地得到对溴萘氧基乙氧基硫氰酸酯10，产率为89％。在二氯甲烷中观察到由溴化氰引发的另一种反应与2-（三甲基甲硅烷基乙基）硫代核苷13，从而以良好的收率得到了相应的对称二硫化物21。

  DOI：

  10.1021/jo016200q

文献信息

• Conversion of 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides into thioesters
  作者：Hans Grundberg、Magnus Andergran、Ulf J. Nilsson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00016-7

  日期：1999.2

  thioesters in high yields and purities. The conversion of 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides into synthetically versatile thioesters allows such sulfides to be used as sulfhydryl protective groups, since such sulfides are easily prepared and are stable towards many reaction conditions encountered in organic syntheses.

  用羧酸氯化物和AgBF 4在CH 2 Cl 2中处理2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫化物可提供高收率和纯度的相应硫酯。将2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫化物转化为合成上通用的硫酯，使得这些硫化物可用作巯基保护基，因为这种硫化物易于制备并且对有机合成中遇到的许多反应条件稳定。
• ANDERSON, M. B.;RANASINGHE, M. G.;PALMER, J. T.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3125-3127
  作者：ANDERSON, M. B.、RANASINGHE, M. G.、PALMER, J. T.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——