tyrosine hydrazide | 36065-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tyrosine hydrazide
• 英文别名: DL-Tyrosin-hydrazid；Tyrosin-hydrazid；rac.-Tyrosin-hydrazid；DL-tyrosine hydrazide；2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanehydrazide
• CAS: 36065-22-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: MWIXENPCUPDSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tyrosine hydrazide 生成 D-tyrosine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  左旋酪氨酸肼的光学稳定剂DL-脯氨酸，DL-丙氨酸和DL-异亮氨酸

  摘要：

  概述了将DL-脯氨酸，DL-丙氨酸和DL-异亮氨酸拆分为光学对映体的新方法。它基于D-或L-酪氨酸酰肼与Z-DL-脯氨酸，Z-DL-丙氨酸和Z-DL-异亮氨酸的非对映异构体盐的分离，方法是在适当的溶剂（如低级脂肪族醇和水。结果表明，即使光学活性拆分剂的摩尔量只有一半，这种新方法也能提供优异的收率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490418
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸乙酯盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 生成 tyrosine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 酪氨酸骨架型有序介孔有机硅材料合成的方 法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106967105B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及了酪氨酸骨架型有序介孔有机硅材料的制备方法。合成方法是以酪氨酸为底物，在甲醇溶剂中利用二氯亚砜对其进行酯化，然后经水合肼酰化再与异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应制得酪氨酸有机硅前驱体，最后与表面活性剂在酸性条件下水解形成PMO材料；该材料经抽提除去表面活性剂，最终形成特定形貌的PMO材料。本发明具有以下优点：合成反应原料简单易得，合成操作简便易实施，产率高，安全便宜，能耗低。制备的该种材料在生物传感器、催化剂载体、吸附剂、药物缓释胶囊、色谱分离等领域具有重要的应用前景。
• OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINOPHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE
  申请人：NAHLS CORPORATION CO., LTD.

  公开号：US20200131207A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A novel compound has pharmacological activities comparable to those of Nahlsgen and is storable excellently stably. The compound can be produced by a method according to the present invention for producing an optically active 2-amino-phosphonoalkanoic acid salt. In the method, a starting material DL-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1) or a hydrate thereof is reacted with an optically active basic compound other than an optically active lysine, to give a diastereomeric salt mixture including a first salt (including a hydrate salt) between a D-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-1) and the optically active basic compound, and a second salt (including a hydrate salt) between an L-2-amino-phosphonoalkanoic acid represented by Formula (1-2) and the optically active basic compound. The diastereomeric salt mixture is fractionally crystallized to isolate one of the first and second diastereomeric salts.

  一种新的化合物具有与Nahlsgen相媲美的药理活性，并且具有出色的稳定性。该化合物可以通过根据本发明用于生产光学活性2-氨基磷酸酯盐的方法来生产。在该方法中，以式（1）表示的起始材料DL-2-氨基磷酸酯或其水合物与光学活性的碱性化合物（不包括光学活性赖氨酸）发生反应，形成一个不对映异构盐混合物，其中包括D-2-氨基磷酸酯（式（1-1）表示）和光学活性碱性化合物之间的第一盐（包括水合盐），以及L-2-氨基磷酸酯（式（1-2）表示）和光学活性碱性化合物之间的第二盐（包括水合盐）。将不对映异构盐混合物进行分级结晶以分离第一和第二不对映异构盐中的一种。
• [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998025920A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式（I）的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的（R）和（S）公式（I）化合物，其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES ETHER ET THIOETHER HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999032480A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés ayant les formules (I), (II) ou (III), ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments, et qui sont utilisés dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques thérapeutiquement efficaces de ces composés, et sur l'utilisation de ces compositions pour réguler la transmission synaptique chez l'homme ou l'animal.

  （中文翻译）本发明涉及具有公式（I），（II）或（III）或其药学上可接受的盐或前药的新化合物，其用于控制突触传递；以及这些化合物的治疗有效的药物组合物，以及使用该组合物在人类或兽医患者中控制突触传递的用途。
• Process for producing optically active azetidine-2-carboxylic acids
  申请人：Honda Tatsuya

  公开号：US20050043547A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An optically active N-protected azetidine-2-carboxylic acid (5) can be produced by preparing an optically active 4-amino-2-halobutyric acid (3) by halogenating an optically active 3-hydroxy-2-pyrrolidinone (1) with inversion of configuration to prepare an optically active 3-halo-2-pyrrolidinone (2) followed by hydrolysis or by halogenating an optically active 4-amino-2-hydroxybutyric acid ester (6) with inversion of configuration to prepare an optically active 4-amino-2-halobutyric acid ester (7) followed by hydrolysis or by halogenating the compound. (6) with inversion of configuration to prepare the compound (7), cyclizing the same to prepare the compound (2) followed by hydrolysis, further cyclizing the compound (3) followed by treating the reaction product with an amino group-protecting agent. The thus-obtained compound (5) can be improved its optical purity further by recrystallization.

  通过对光学活性的3-羟基-2-吡咯酮(1)进行卤代反应，反演构型制备光学活性的3-卤代-2-吡咯酮(2)，并水解或通过对光学活性的4-氨基-2-羟基丁酸酯(6)进行卤代反应，反演构型制备光学活性的4-氨基-2-卤代丁酸酯(7)，再水解，或通过卤代反应制备化合物(6)，反演构型制备化合物(7)，环化得到化合物(2)，水解，进一步环化化合物(3)，再用氨基保护试剂处理反应产物，可以制备出光学活性的N-保护的氮杂环丙氨酸(5)。通过重结晶可以进一步提高化合物(5)的光学纯度。