abyssinone-V'-4-O-methyl ether | 887594-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: abyssinone-V'-4-O-methyl ether
• 英文别名: rac-4'-O-methylabyssinone V；abyssinoneV-4'-methylether；5,7-Dihydroxy-2-[4-methoxy-3,5-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-chroman-4-one；5,7-dihydroxy-2-[4-methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 887594-71-0
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: JHEBMTRMMJXPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-羟基-4,6-双(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮,2',4'-双(甲氧基甲氧基)-6'-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 abyssinone-V'-4-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  第一次完全合成四种天然的烯丙基黄酮

  摘要：

  一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮，（±）-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1，（±）-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2，（±）-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和（±）-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-（3-甲基丁-2-烯基）苯甲醛6，该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用，并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.012

文献信息

• First total synthesis of four natural prenylated flavonoids
  作者：Jin Hui Yang、Wu Biao Zuo、Dong Dong Guo、Jun Shan Luo、Wen Qian Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.10.012

  日期：2012.12

  synthesis of prenylated flavonoids, (±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether 1, (±)-abyssinone-IV-4′-O-methyl ether 2, (±)-abyssinone-V-4′-O-methyl ether 3 and (±)-sigmoidin E 4 has been described. The key intermediate 4-hydroxy-3,5-di-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde 6 was also first synthesized that features regioselective prenylation of 4-hydroxybenzaldehyde and crystallizing with petroleum ether from the reaction

  一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮，（±）-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1，（±）-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2，（±）-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和（±）-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-（3-甲基丁-2-烯基）苯甲醛6，该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用，并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。