5-methyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine | 291276-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
• CAS: 291276-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: CGCMZVLJSARYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine 在 氯磺酸 作用下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG

  摘要：

  公开号：

  EP1246825B1
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-Oxo-1-phenyl-but-1-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-methyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  轻松合成多取代的吡咯。

  摘要：

  由CuX.2LiCl（X = Cl，CN）和1当量的α-硫代氨基甲酸酯制得的α-氨基烷基铜酸盐以中等至良好的产率与α，β-炔基酮进行共轭加成反应，得到E，Z的α，β-烯酮。在CH（2）Cl（2）中用PhOH / TMSCl处理共轭加合物可实现氨基甲酸酯脱保护和环化作用，从而提供取代吡咯的灵活两步合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol006050q

文献信息

• Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122002A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.

  本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物，其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物，具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
• US6936632B2
  申请人：——

  公开号：US6936632B2

  公开（公告）日：2005-08-30
• [DE] ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] FUSED PYRROLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THE SAME, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ANNELES, AGENTS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：WO2001051491A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft anellierte Pyrrolverbindungen der Formel (I), worin wenigstens einer der Reste R1, R2, R3 für 4-schwefelsubstituiertes Phenyl steht. Es handelt sich insbesondere um Pyrrolizine, Indolizine und Heteroanaloga, mit selektiver inhibitorischer Wirkung auf das Isoenzym-2 der Prostaglandin-H-synthase (COX-2). Die Erfindung betrifft auch pharmazeutische Mittel, die diese Verbindungen enthalten; und die Verwendung dieser Verbindungen zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises.
• ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1246825B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• A Facile Synthesis of Polysubstituted Pyrroles
  作者：R. Karl Dieter、Huayun Yu

  DOI：10.1021/ol006050q

  日期：2000.7.1

  affording E:Z mixtures of alpha,beta-enones. Treatment of the conjugate adducts with PhOH/TMSCl in CH(2)Cl(2) effected carbamate deprotection and cyclization to afford a flexible two-step synthesis of substituted pyrroles.

  由CuX.2LiCl（X = Cl，CN）和1当量的α-硫代氨基甲酸酯制得的α-氨基烷基铜酸盐以中等至良好的产率与α，β-炔基酮进行共轭加成反应，得到E，Z的α，β-烯酮。在CH（2）Cl（2）中用PhOH / TMSCl处理共轭加合物可实现氨基甲酸酯脱保护和环化作用，从而提供取代吡咯的灵活两步合成方法。