6-benzyl-3-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine | 1163203-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-3-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1163203-88-0
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₃N₂
• 分子量: 417.765
• InChiKey: AEICQKNYBKKVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-3-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6-benzyl-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods

  摘要：

  提供的化合物具有以下式(I)的结构，其中R、X、Y、Z、A和n的定义如本文所述，这些化合物是二肽基肽酶IV的抑制剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060264457A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 6-benzyl-3-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-Oxopyrrolopyridine-derived DPP4 inhibitors—mitigation of CYP and hERG liabilities via introduction of polar functionalities in the active site

  摘要：

  Design, synthesis, and SAR of 7-oxopyrrolopyridine-derived DPP4 inhibitors are described. The preferred stereochemistry of these atropisomeric biaryl analogs has been identified as Sa. Compound (+)-3t, with a K-i against DPP4, DPP8, and DPP9 of 0.37 nM, 2.2, and 5.7 mu M, respectively, showed a significant improvement in insulin response after single doses of 3 and 10 mu mol/kg in ob/ob mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.074