| 185519-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 185519-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: HJZFKKCGPVDUML-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以53%的产率得到[(1S,2S)-1-((R)-4-Cyano-thiazolidine-3-carbonyl)-2-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-cyanothiazolidides as very potent, stable inhibitors of dipeptidyl peptidase IV

  摘要：

  A series of stable, very potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV has been developed. A number of dipeptide analogues, incorporating a 4-cyanothiazolidide were found to have K-i values of less than 1 nM versus human DP-IV and half-lives of between 5 and 27h in aqueous solution (pH 7.4). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00491-x
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 (4R)-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-cyanothiazolidides as very potent, stable inhibitors of dipeptidyl peptidase IV

  摘要：

  A series of stable, very potent inhibitors of dipeptidyl peptidase IV has been developed. A number of dipeptide analogues, incorporating a 4-cyanothiazolidide were found to have K-i values of less than 1 nM versus human DP-IV and half-lives of between 5 and 27h in aqueous solution (pH 7.4). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00491-x