methyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopent-4-ynoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1374442-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopent-4-ynoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1374442-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: ZWLRKLLKORRDFF-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopent-4-ynoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 dimethyl 4-[(2S)-2-acetamido-3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]benzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉烯炔复分解和狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤合成改性苯丙氨酸肽

  摘要：

  改性苯丙氨酸基二肽和三肽已通过交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应在温和条件下作为关键步骤有效组装。在所有情况下，都保留了肽的完整性，没有观察到外消旋化，并且获得了良好的修饰肽收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101744
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopent-4-ynoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉烯炔复分解和狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤合成改性苯丙氨酸肽

  摘要：

  改性苯丙氨酸基二肽和三肽已通过交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应在温和条件下作为关键步骤有效组装。在所有情况下，都保留了肽的完整性，没有观察到外消旋化，并且获得了良好的修饰肽收率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101744

文献信息

• Synthesis of Modified Phenylalanine Peptides by Cross Enyne Metathesis and a Diels-Alder Reaction as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Deepti Goyal née Bansal、Niranjan Thota、Venu Srinivas

  DOI：10.1002/ejoc.201101744

  日期：2012.3

  Modified phenylalanine-based di- and tripeptides have been efficiently assembled by cross enyne metathesis and a Diels–Alder reaction as key steps under mild conditions. In all cases, peptide integrity was preserved, no racemisation was observed, and good yields of modified peptides were obtained.

  改性苯丙氨酸基二肽和三肽已通过交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应在温和条件下作为关键步骤有效组装。在所有情况下，都保留了肽的完整性，没有观察到外消旋化，并且获得了良好的修饰肽收率。