(S)-methyl2-(2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamido)-3-phenylpropanoate | 676140-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl2-(2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl N-[(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetyl]-L-phenylalaninate；methyl (2S)-2-[[2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 676140-22-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 379.415
• InChiKey: MYHUYQHKSKZSMG-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl2-(2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamido)-3-phenylpropanoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(2S)-2-[[2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)acetyl]amino]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Ali; Salem, EzzEl-Din M.; Hasananen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2835 - 2845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetohydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (S)-methyl2-(2-(3-methyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ali; Salem, EzzEl-Din M.; Hasananen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2835 - 2845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel matrix metalloproteinase inhibitors derived from quinoxalinone scaffold (Part I)
  作者：Yonggang Li、Jian Zhang、Wenfang Xu、Huawei Zhu、Xun Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.008

  日期：2010.2

  A series of quinoxalinone peptidomimetic derivatives was designed, synthesized, and assayed for their inhibitory activities on metalloproteinase-2 (MMP-2) and aminopeptidase N (APN). The results showed that all of these quinoxalinone derivatives displayed highly selective inhibition against MMP-2 as compared with APN, with IC50 values in the micromole range. Compound A3 showed comparable MMP-2 inhibitory activities than the positive control LY52, which might be used as a potential lead in future research on anticancer agents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ali; Salem, EzzEl-Din M.; Hasananen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2835 - 2845
  作者：Ali、Salem, EzzEl-Din M.、Hasananen、Abdel-Fattah

  DOI：——

  日期：——