3-(3-benzyloxy-phenyl)-1-cyclopentyl-propan-1-one | 207737-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-benzyloxy-phenyl)-1-cyclopentyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-cyclopentyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 207737-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: UWQSSNMZIAPVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzyloxy-phenyl)-1-cyclopentyl-propan-1-one 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-benzyloxy-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-propionamide 、 Cyclopentylmagnesium chloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-benzyloxy-phenyl)-1-cyclopentyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。

  公开号：

  WO2003095441A1

文献信息

• Dihydropyrones with improved antiviral activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06046355A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
• US5834506A
  申请人：——

  公开号：US5834506A

  公开（公告）日：1998-11-10
• US6046355A
  申请人：——

  公开号：US6046355A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US7115658B2
  申请人：——

  公开号：US7115658B2

  公开（公告）日：2006-10-03