5-Morpholino-nonen-(4) | 78593-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-Morpholino-nonen-(4)
• 英文别名: 4-(1-butyl-pent-1-enyl)-morpholine；5-Morpholinonon-4-ene；4-non-4-en-5-ylmorpholine
• CAS: 78593-91-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: RFWVDFZECSHJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Morpholino-nonen-(4) 、 α-phenylselenylacrylonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-oxo-2-(phenylseleno)-4-propylnonanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（苯基硒代）丙-2-烯腈：用于自由基环化的三碳单元

  摘要：

  烯胺与2-（苯基硒代）丙-2-烯腈，苯基乙炔化锂和氢化三苯锡的连续反应用于通过自由基闭环的过程生成碳环。

  DOI：

  10.1039/c39850000941
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 Dibutyl ketone diethyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-Morpholino-nonen-(4)
  参考文献：
  名称：

  Bianchetti,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 606 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-ketosulfonamides and process for their preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04650902A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  The invention relates to new 2-ketosulfonamides of the formula ##STR1## and to a process for their preparation, wherein the reaction mixtures obtained by reacting enamines of the formula ##STR2## with sulfamoyl halides of the formula ##STR3## are hydrolyzed to the 2-ketosulfonamides.

  本发明涉及新的式子为##STR1##的2-酮磺酰胺以及它们的制备方法。其中，通过将式子为##STR2##的烯胺与式子为##STR3##的磺酰卤化物反应得到的反应混合物水解成2-酮磺酰胺。
• Bianchetti,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 606 - 618
  作者：Bianchetti,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Phenylseleno)prop-2-enenitrile: a three-carbon unit for radical cyclization
  作者：A. Gaëtan Angoh、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1039/c39850000941

  日期：——

  Successive reaction of enamines with 2-(phenylseleno)prop-2-enenitrile, lithium phenylacetylide, and triphenyltin hydride serves to generate carbocycles by a process of radical ring closure.

  烯胺与2-（苯基硒代）丙-2-烯腈，苯基乙炔化锂和氢化三苯锡的连续反应用于通过自由基闭环的过程生成碳环。