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cremastranone | 142546-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cremastranone
英文别名
3-(3-Hydroxy-4-methoxybenzyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychroman-4-one;5,7-dihydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
cremastranone化学式
CAS
142546-12-1;107585-69-3
化学式
C18H18O7
mdl
——
分子量
346.337
InChiKey
DSTDMPAJBBOFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cremastranone 、 、 、 乙酸酐trifluoroborane diethyl ether 以to produce 6′-hydroxy-2′,3′,4′-trimethoxy-acetophenone的产率得到2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES
    摘要:
    本文介绍了合成人造的cremastranone和类似物的方法。此外,还介绍了合成cremastranone和cremastranone类似物的方法。还介绍了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20160060241A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(苄氧基)-6-羟基-2,3-二甲氧基苯基)乙酮碘代三甲硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿丙酮甲苯 为溶剂, 反应 59.5h, 生成 cremastranone
    参考文献:
    名称:
    The first synthesis of the antiangiogenic homoisoflavanone, cremastranone
    摘要:
    首次合成了同异黄酮cremastranone,并且在体外实验证明其能够阻断人类视网膜内皮细胞的血管生成。
    DOI:
    10.1039/c4ob01604a
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF ANGIOGENESIS-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR L'ANGIOGENÈSE
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2014182695A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.
    披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物。此外,还披露了合成克雷马斯特罗内和克雷马斯特罗内类似物的方法。还披露了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导的疾病的方法。
  • Synthesis of Natural Homoisoflavonoids Having Either 5,7-Dihydroxy-6-methoxy or 7-Hydroxy-5,6-dimethoxy Groups
    作者:Hyungjun Lee、Yue Yuan、Inmoo Rhee、Timothy Corson、Seung-Yong Seo
    DOI:10.3390/molecules21081058
    日期:——
    Naturally occurring homoisoflavonoids containing either 5,7-dihydroxy-6-methoxy or 7-hydroxy-5,6-dimethoxy groups such as the antiangiogenic homoisoflavanone, cremastranone, were synthesized via three or four linear steps from the known 4-chromenone. This facile synthesis includes chemoselective 1,4-reduction of 4-chromenone and selective deprotection of 3-benzylidene-4-chromanone a containing C7-benzyloxy
    通过已知的4-色酮通过三或四个线性步骤合成了含有5,7-二羟基-6-甲氧基或7-羟基-5,6-二甲氧基的天然存在的异黄酮类化合物,例如抗血管生成的异异黄酮,甲骨mas酮。这种简便的合成包括对4-色酮的化学选择性的1,4-还原和对含有C7-苄氧基的3-亚苄基-4-色酮a的选择性脱保护。
  • Compounds for treatment of angiogenesis-mediated diseases
    申请人:Indiana University Research and Technology Corporation
    公开号:US10238627B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    Synthetic cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Additionally, methods for synthesizing cremastranone and cremastranone analogs are disclosed. Methods of treating ocular neovascularization disorders and treating angiogenesis-mediated disease are also disclosed.
    本发明公开了合成的 cremastranone 和 cremastranone 类似物。此外,还公开了合成 cremastranone 和 cremastranone 类似物的方法。还公开了治疗眼部新生血管疾病和治疗血管生成介导疾病的方法。
  • COMPOSITION FOR BLOCKING ANGIOGENESIS
    申请人:Indiana University Research & Technology Corporation
    公开号:EP3380194A1
    公开(公告)日:2018-10-03
  • COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS
    申请人:Miller Freda
    公开号:US20110301105A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    We have discovered that p63 inhibition results in increased cellular proliferation. We have also performed a screen for agents capable of increasing cellular proliferation, (e.g., of stem cells such as skin-derived precursors (SKPs)). The invention therefore invention provides compositions, methods, and kits for increasing proliferation of cells, using compounds that decrease p63 expression or activity or using the compounds described herein. The invention also features methods of using these compounds for increasing hair growth, improving skin health, or promoting skin repair in a subject.
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