(2R)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-5ξ-(4-nitro-phenyl)-7'-oxo-(2rC5',5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid benzyl ester | 41102-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-5ξ-(4-nitro-phenyl)-7'-oxo-(2rC5',5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (2R)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-5ξ-(4-nitro-phenyl)-7'-oxo-(2rC^5',5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 41102-69-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 492.555
• InChiKey: XTLSQZMYRSFSDQ-YBTQMWSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-5ξ-(4-nitro-phenyl)-7'-oxo-(2rC5',5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid benzyl ester 在 氢气 作用下， 生成 (2R)-5ξ-(4-amino-phenyl)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-7'-oxo-(2rC5,5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted penicillin derivatives, VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95600-x
• 作为产物：
  描述：

  6β-(4-nitro-benzylideneamino)-penicillanic acid benzyl ester 、 丙烯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R)-4ξ-cyano-3',3'-dimethyl-5ξ-(4-nitro-phenyl)-7'-oxo-(2rC5',5't'H,6'r'N)-spiro[pyrrolidine-2,6'-(4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane)]-2't'-carboxylic acid benzyl ester 、 (5R)-6c-(2-cyano-ethyl)-3,3-dimethyl-6t-(4-nitro-benzylideneamino)-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted penicillin derivatives, VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95600-x