(2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 148679-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• CAS: 148679-79-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄S
• 分子量: 437.56
• InChiKey: NUARYIXPERHFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-Benzenesulfinyl-ethyl)-(2-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14