4-acetamido-3-acetoxy-1-tert-butylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetamido-3-acetoxy-1-tert-butylbenzene
• 英文别名: (2-Acetamido-5-tert-butylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: BCXCEQSNPDSLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-3-acetoxy-1-tert-butylbenzene 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-acetamido-3-acetoxy-5-tert-butylnitrobenzene 、 4-tert-Butyl-2-nitro-6-hydroxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。

  公开号：

  US04367235A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-硝基苯酚 在 palladiumcharcoal 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-acetamido-3-acetoxy-1-tert-butylbenzene 、 2-氨基-5-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。

  公开号：

  US04367235A1

文献信息

• 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0000784A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.

  本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代，具有β-受体阻断活性；本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为：a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应；b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应；c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
• US4367235A
  申请人：——

  公开号：US4367235A

  公开（公告）日：1983-01-04
• 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04367235A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  2-benzimidazolinone compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are lower straight-chained or branched alkyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 can also be hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylene radical and R.sub.3 is hydrogen or acyl, i.e., alkanoyl or aromatic carboxylic acid moieties; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。