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4-tert-Butyl-2-nitro-6-hydroxy-anilin | 70637-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-Butyl-2-nitro-6-hydroxy-anilin
英文别名
2-amino-5-tert-butyl-3-nitrophenol
4-tert-Butyl-2-nitro-6-hydroxy-anilin化学式
CAS
70637-66-0
化学式
C10H14N2O3
mdl
——
分子量
210.233
InChiKey
ZKCBAAGEJQVISD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-acetamido-3-acetoxy-1-tert-butylbenzene硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 2-acetamido-3-acetoxy-5-tert-butylnitrobenzene 、 4-tert-Butyl-2-nitro-6-hydroxy-anilin
    参考文献:
    名称:
    2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
    摘要:
    式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物,其中R为低碳基,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为低直链或支链烷基,而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢,或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团,R.sub.3为氢或酰基,即烷酰基或芳香族羧酸基团;以及其药理学上可接受的盐;具有显著的β-受体阻滞作用,并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
    公开号:
    US04367235A1
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文献信息

  • 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0000784A1
    公开(公告)日:1979-02-21
    Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.
    本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物,其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代,具有β-受体阻断活性;本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为:a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应;b) 2,3-二基-1-(2-羟基-3-烷基基丙氧基)-苯衍生物光气反应;c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基基丙基衍生物反应。
  • US4367235A
    申请人:——
    公开号:US4367235A
    公开(公告)日:1983-01-04
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