5-叔丁基-2-硝基苯酚 | 5651-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-叔丁基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 2-nitro-5-tert-butylphenol
• CAS: 5651-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09965945
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FQVUUPPMBGPBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-tert-butyl-2-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of Near-Infrared Emission Based on Hypervalent Germanium(IV)-Fused Azobenzene Compounds with Electron-Donating Groups

  摘要：

  摘要 近红外发光材料是近红外光源技术的重要来源。此前，我们发现高价锗融合偶氮苯（GAz）化合物由于具有三中心四电子（3c-4e）键的三棱双锥几何结构，尽管π共轭体系较小，但仍能发出近红外光。在这里，我们通过引入电子供体基团成功地增强了它们的发光特性。研究发现，具有超价键的π共轭体系的前沿分子轨道可以根据取代基的类型而变化。因此，带有二苯胺基团的 GAz 化合物在室温（λPL = 761 nm，ΦPL = 0.07）和 77 K（λPL = 749 nm，ΦPL = 0.20）下都能有效地发射近红外。此外，理论计算的数据也支持实验结果，并为超价化合物的生产提供了更多信息。我们的发现为扩大涉及杂原子的可微调近红外发光材料库提供了策略。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230120
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 以32 %的产率得到5-叔丁基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of Near-Infrared Emission Based on Hypervalent Germanium(IV)-Fused Azobenzene Compounds with Electron-Donating Groups

  摘要：

  摘要 近红外发光材料是近红外光源技术的重要来源。此前，我们发现高价锗融合偶氮苯（GAz）化合物由于具有三中心四电子（3c-4e）键的三棱双锥几何结构，尽管π共轭体系较小，但仍能发出近红外光。在这里，我们通过引入电子供体基团成功地增强了它们的发光特性。研究发现，具有超价键的π共轭体系的前沿分子轨道可以根据取代基的类型而变化。因此，带有二苯胺基团的 GAz 化合物在室温（λPL = 761 nm，ΦPL = 0.07）和 77 K（λPL = 749 nm，ΦPL = 0.20）下都能有效地发射近红外。此外，理论计算的数据也支持实验结果，并为超价化合物的生产提供了更多信息。我们的发现为扩大涉及杂原子的可微调近红外发光材料库提供了策略。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20230120

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Oxidative fluorination of N-arylsulfonamides
  作者：Faye Buckingham、Samuel Calderwood、Begoña Checa、Thomas Keller、Matthew Tredwell、Thomas Lee Collier、Ian M. Newington、Rajiv Bhalla、Matthias Glaser、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.07.030

  日期：2015.12

  We report a late stage oxidative nucleophilic fluorination of N-arylsulfonamides, a class of compounds so far not considered as precursors to 4-fluorophenyl sulfonamides. By installing a para-positioned tert-butyl substituent on the aniline, oxidative fluorination takes place regioselectively in the presence of HF·pyridine and PIDA. This methodology has been shown to give good yields for a variety

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。
• Transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenzene by aromatic nucleophilic substitution
  作者：Jiho Song、Hae Ju Kang、Jung Wuk Lee、Michelle A. Wenas、Seung Hwarn Jeong、Taeho Lee、Kyungsoo Oh、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1371/journal.pone.0183575

  日期：——

  In view of the few reports concerning aromatic nucleophilic substitution reactions featuring an alkoxy group as a leaving group, the aromatic nucleophilic substitution of 2,4-dimethoxynitrobenzene was investigated with a bulky t-butoxide nucleophile under microwave irradiation. The transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenezene with sodium t-butoxide under specific conditions, namely for 20 min

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。