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R-2-<2-(carbomethoxyl)ethyl>cyclohexanone | 77397-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
R-2-<2-(carbomethoxyl)ethyl>cyclohexanone
英文别名
3-(2-oxocyclohexyl)propionic acid methyl ester;methyl 3-[(1R)-2-oxocyclohexyl]propanoate
R-2-<2-(carbomethoxyl)ethyl>cyclohexanone化学式
CAS
77397-55-8
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
NYUXNQYPEPSSAT-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

反应信息

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文献信息

  • Reactivite comparee des isomeres imine et enamine silicies: Synthese enantioselective de l'(oxo-2 cyclohexyl)-3 propionate de methyle
    作者:Michel Fourtinon、Bernard De Jeso、Jean-Claude Pommier
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87401-5
    日期:1985.7
    independently. The silicon-substituted (S)-phenylethylamine derivative adds to methyl acrylate and forms, upon hydrolysis, methyl (S)-3-(2-oxocyclohexyl)propane carboxylate. The tautomeric imine leads to the (R)-enantiomer. Surprisingly, in the presence of a Lewis acid, the ring-containing organosilicon-substituted derivatives show lower stereoselectivity than the corresponding tin compounds.
    森达之间的异构化方法3 -取代的烯胺和亚胺(Ñ ⇌ Ç -Si)是如此之慢,每个异构体能够独立地反应。取代的(S)-苯乙胺生物加成丙烯酸甲酯,并在解时形成(S)-3-(2-氧代环己基)丙烷甲酸甲酯。互变异构亚胺产生(R)-对映异构体。令人惊讶地,在路易斯酸的存在下,含环的有机取代的衍生物显示出比相应的化合物低的立体选择性。
  • Enantioselective synthesis of .alpha.-functionally substituted cyclic ketones via chiral organotin enamines
    作者:Cecile Stetin、Bernard De Jeso、Jean Claude Pommier
    DOI:10.1021/jo00220a036
    日期:1985.10
  • ITO, YOSHIHIKO;SAWAMURA, MASAYA;KOMINAMI, KAZUHIKO;SAEGUSA, TAKEO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5303-5306
    作者:ITO, YOSHIHIKO、SAWAMURA, MASAYA、KOMINAMI, KAZUHIKO、SAEGUSA, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
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