2-amino-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide | 864273-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 864273-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: ZDBGJQAQFNYRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrazolo <1,5-c> chinazolin-5(6H)-on 、 2-amino-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.1%的产率得到N-(2-oxo-2-((4-(trifluoromethyl)benzyl)amino)ethyl)-2-(5-oxotetrazolo[1,5-c]quinazolin-6(5H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-NR-替他唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-的合成及其抗癌活性

  摘要：

  具有四唑环的化合物是非常令人感兴趣的系统，在制药和临床应用中尤其是作为抗癌剂时可能很有价值。在这项工作中，合成了新型6-NR-四唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-。收集了大量的IR，LC-，EI-MS，1H，13C NMR和元素分析数据，并对其结构和纯度进行了评估。讨论了合成的详细内容，即N-烷基化，包括与仲酰胺和叔酰胺的反应。体外测试了四种新合成的化合物（2.7、3.2、5.2、5.3）在10μM下对九种不同癌症类型的60种细胞系的抗癌活性：白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。一系列取代四唑[1，

  DOI：

  10.17344/acsi.2016.2464