Tetrazolo <1,5-c> chinazolin-5(6H)-on | 40595-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Tetrazolo <1,5-c> chinazolin-5(6H)-on
• 英文别名: tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one；6H-tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 40595-12-8
• 化学式: C₈H₅N₅O
• mdl: MFCD09063958
• 分子量: 187.161
• InChiKey: YMHZOYPJTFNJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrazolo <1,5-c> chinazolin-5(6H)-on 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.6%的产率得到6-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrazolo[1,5-c]quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-NR-替他唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-的合成及其抗癌活性

  摘要：

  具有四唑环的化合物是非常令人感兴趣的系统，在制药和临床应用中尤其是作为抗癌剂时可能很有价值。在这项工作中，合成了新型6-NR-四唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-。收集了大量的IR，LC-，EI-MS，1H，13C NMR和元素分析数据，并对其结构和纯度进行了评估。讨论了合成的详细内容，即N-烷基化，包括与仲酰胺和叔酰胺的反应。体外测试了四种新合成的化合物（2.7、3.2、5.2、5.3）在10μM下对九种不同癌症类型的60种细胞系的抗癌活性：白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。一系列取代四唑[1，

  DOI：

  10.17344/acsi.2016.2464
• 作为产物：
  描述：

  四唑并[1,5-C]喹唑啉 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Tetrazolo <1,5-c> chinazolin-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  6-NR-替他唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-的合成及其抗癌活性

  摘要：

  具有四唑环的化合物是非常令人感兴趣的系统，在制药和临床应用中尤其是作为抗癌剂时可能很有价值。在这项工作中，合成了新型6-NR-四唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-。收集了大量的IR，LC-，EI-MS，1H，13C NMR和元素分析数据，并对其结构和纯度进行了评估。讨论了合成的详细内容，即N-烷基化，包括与仲酰胺和叔酰胺的反应。体外测试了四种新合成的化合物（2.7、3.2、5.2、5.3）在10μM下对九种不同癌症类型的60种细胞系的抗癌活性：白血病，黑素瘤，肺癌，结肠癌，中枢神经系统，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。一系列取代四唑[1，

  DOI：

  10.17344/acsi.2016.2464

文献信息

• Construction of Bicyclic 1,2,3-Triazine <i>N</i>-Oxides from Aminocyanides
  作者：Yuji Liu、Xiujuan Qi、Wenquan Zhang、Ping Yin、Ziwu Cai、Qinghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03952

  日期：2021.2.5

  Using a facile and cost-effective method, nine bicyclic 1,2,3-triazine 2-oxides were synthesized from o-aminocyanide substrates through an unusual nitration cyclization. The reaction mechanism was studied experimentally and theoretically. Moreover, nine 1,2,3-triazine 3-oxides were also obtained in good yields.

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。
• US4085213A
  申请人：——

  公开号：US4085213A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4141979A
  申请人：——

  公开号：US4141979A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4286090A
  申请人：——

  公开号：US4286090A

  公开（公告）日：1981-08-25