2-chloro-4-(methoxymethyl)phenol | 98406-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(methoxymethyl)phenol
• CAS: 98406-03-2
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: PNABGZALORMRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-chloro-4-(methoxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1483 - 1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20150246938A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I′): wherein R 1 is substituted or unsubstituted aryl etc., R 2 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 3 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., n is an integer from 0 to 3, R 12 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, R 9 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., m is an integer from 0 to 4, R 4 and R 5 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 6 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., R 13 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., X 5 is bond etc., R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 8 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted alkenylcarbonyl etc.

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。
• Nickel-catalyzed intelligent reductive transformation of the aldehyde group using hydrogen
  作者：Xinli Tong、Pengfei Guo、Shengyun Liao、Song Xue、Haigang Zhang

  DOI：10.1039/c9gc01116a

  日期：——

  The selective transformation of the aldehyde group (–CHO) in multifunctional oxygenates is a key challenge in the development of sustainable biomass feedstock. Herein, a smart Ni-MFC catalyst was developed from a 2D Ni-based metal–organic framework (MOF), which efficiently promoted the transformation of –CHO in the presence of H2 to a methyl group (–CH3) via the reductive etherification and hydrogenolysis

  多功能含氧化合物中醛基（–CHO）的选择性转化是可持续生物质原料开发中的关键挑战。在此，从2D Ni基金属-有机骨架（MOF）开发了一种智能Ni-MFC催化剂，该催化剂可有效地促进H 2存在下–CHO通过还原性还原为甲基（–CH 3）醚在甲醇中的醚化和氢解。此外，可以控制催化过程以定向产生甲醚（–CH 2OR）使用还原醚化协议。为了催化还原香草醛，Ni-MFC-700催化剂保证了香草醛的完全转化和所需2-甲氧基-4-甲基苯酚（MMP）的96.5％产率，而Ni-MFC-500催化剂提供了约82.7％的纯度。甲醇溶剂中4-（甲氧基甲基）-2-甲氧基苯酚的收率。这是一种新颖和有前途的方法，用于对多功能含氧化合物和生物质衍生的平台化合物进行增值。
• S1P1 agonist and application thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11192886B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为 1 型鞘磷脂（S1P1）受体激动剂的应用。本发明具体涉及由式（II）代表的化合物及其同系物和药学上可接受的盐。
• TAKAHASHI, KIMIO;SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1483-1491
  作者：TAKAHASHI, KIMIO、SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1483 - 1491
  作者：Takahashi, Kimio、Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——