(4-Me2N-2,6-Me2-C6H2)2B(p-dimethylaminopyridine)(O3SCF3) | 1016558-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Me2N-2,6-Me2-C6H2)2B(p-dimethylaminopyridine)(O3SCF3)
• CAS: 1016558-76-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₃₈BN₄
• 分子量: 578.507
• InChiKey: XAVGHEHZRLCELQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N,3,5-四甲基苯胺 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 生成 (4-Me2N-2,6-Me2-C6H2)2B(p-dimethylaminopyridine)(O3SCF3)
  参考文献：
  名称：

  Diarylborenium Cations: Synthesis, Structure, and Electrochemistry

  摘要：

  Mes(2)BF and Ar(2)(N)BF (Ar(N) = 4-(Me(2)N)-2,6-Me(2)-C(6)H(2)) react with trimethylsilyltriflate and p-dimethylaminopyridine in chlorobenzene to afford the corresponding borenium salts [Mes(2)B-DMAP](+) OTf(-) ([1](+)OTf(-)) and [Ar(2)(N)B-DMAP](+) OTf(-)([2](+)OTf(-)), which have been fully characterized.

  DOI：

  10.1021/om701249n