4-碘-2,5-二甲基苯酚 | 114971-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-2,5-二甲基苯酚
• 中文别名: 2,5-二甲基-4-碘苯酚
• 英文名称: 4-iodo-2,5-dimethylphenol
• CAS: 114971-53-8
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: RFAXNKKOQUYDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-2,5-二甲基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 四氮唑 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 12-[tert-butoxy-(2,5,2',4',6'-pentamethylbiphenyl-4-yloxy)phosphoryloxy]-dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CASCADE POLYMER COMPLEXES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM

  摘要：

  该发明涉及新型级联聚合物复合物，包括这些化合物的组成，以及在核磁共振诊断中使用这些复合物的方法，以及制备这些化合物和组成物的过程。根据该发明，级联聚合物复合物可以用通用公式I描述：R-L-A-{X—[Y-(Z-{W—Kw}z)y]x}a−1(I)，其中R=HSA结合单元，L=连接物或键，A=含氮级联核心，基数为a，X和Y分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为x和y，Z和W分别是直接连接或再生单位，再生次数分别为z和w，K是络合剂残基，a为2至12之间的数字，x、y、z和w分别是1到4之间的数字，但级联核心A的基数a的一个复数恰好表示与L的连接点，级联聚合物复合物包含在络合剂残基K中总共至少4个原子序数为20至29、39、42至44或57至83的元素离子，并包括必要时的无机和/或有机碱、氨基酸或氨基酰基的阳离子。

  公开号：

  US20080213187A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-碘-2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用苄基三甲基二氯碘酸铵（1-）碘化苯酚

  摘要：

  在 CaCO3 或 NaHCO3 存在下，酚类与二氯碘酸苄基三甲基铵 (1-) 在二氯甲烷 - 甲醇中在室温下反应几个小时，以良好的产率得到碘酚。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2109

文献信息

• 4-(Pyrrolidinyl)methoxybenzoic Acid Derivatives as a Potent, Orally Active VLA-4 Antagonist
  作者：Jun Chiba、Shin Iimura、Yoshiyuki Yoneda、Yuichi Sugimoto、Takao Horiuchi、Fumito Muro、Yuichi Ochiai、Tomomi Ogasawara、Masao Tsubokawa、Yutaka Iigou、Gensuke Takayama、Tomoe Taira、Yoshimi Takata、Mika Yokoyama、Tohru Takashi、Atsushi Nakayama、Nobuo Machinaga

  DOI：10.1248/cpb.54.1515

  日期：——

  A novel series of benzoic acid derivatives as VLA-4 antagonists were synthesized. Optimization, focusing on activity and lipophilicity needed for cell permeability, resulted in the identification of 15b and 15e with good activity (IC50=1.6 nM each) and moderate lipophilicity (Log D=2.0, 1.8). Furthermore, 15e demonstrated efficacy in murine asthma model by an oral dose of 30 mg/kg.

  合成了一系列苯甲酸衍生物作为VLA-4拮抗剂。优化侧重于活性和细胞通透性所需的亲脂性，最终鉴定出活性良好（IC50分别为1.6纳摩尔）和适度亲脂性（Log D=2.0，1.8）的化合物15b和15e。此外，化合物15e在30毫克/千克口服剂量下对小鼠哮喘模型显示出疗效。
• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• Synthesis and nonlinear optical properties of chromophores for photorefractive polymer materials
  作者：Enrique Font-Sanchis、Francisco J. Céspedes-Guirao、Ángela Sastre-Santos、Belén Villacampa、Jesús Orduna、Raquel Alicante、Fernando Fernández-Lázaro

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.099

  日期：2009.6

  The synthesis and nonlinear optical (NLO) properties of a series of nitrostilbene-, dinitrostilbene-, and dicyanomethylenedihydrofuran-based chromophores potentially useful in photorefractive multifunctional polymers are reported. Electronic absorption spectra have been measured in different solvents. Electric field induced second harmonic (EFISH) generation results show that the 2-dicyanomethylen-3-cyano-5

  据报道，一系列基于硝基苯乙烯，二硝基苯乙烯和二氰基亚甲基二氢呋喃的生色团的合成和非线性光学（NLO）性能可能在光折变多功能聚合物中有用。电子吸收光谱已在不同溶剂中测量。电场诱导的二次谐波（EFISH）生成结果表明，2-二氰亚甲基-3-氰基-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃部分可导致最佳的NLO性能。与单硝基类似物相比，基于二硝基苯基的生色团显示出降低的非线性响应。理论上还确定了选定的硝基-二硝基对的非线性光学性质。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。