2-(4'-iodo-2',5'-dimethylphenoxy)-ethan-1-ol | 741699-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4'-iodo-2',5'-dimethylphenoxy)-ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Iodo-2,5-dimethylphenoxy)ethanol
• CAS: 741699-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: CSHYFCNNECZKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 2-(4'-iodo-2',5'-dimethylphenoxy)-ethan-1-ol 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以48%的产率得到(E)-1-[2',5'-dimethyl-4'-(2''-hydroxyethoxy)phenyl]-2-(4'-nitrophenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  用于光折变聚合物材料的生色团的合成和非线性光学性质

  摘要：

  据报道，一系列基于硝基苯乙烯，二硝基苯乙烯和二氰基亚甲基二氢呋喃的生色团的合成和非线性光学（NLO）性能可能在光折变多功能聚合物中有用。电子吸收光谱已在不同溶剂中测量。电场诱导的二次谐波（EFISH）生成结果表明，2-二氰亚甲基-3-氰基-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃部分可导致最佳的NLO性能。与单硝基类似物相比，基于二硝基苯基的生色团显示出降低的非线性响应。理论上还确定了选定的硝基-二硝基对的非线性光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.099
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,5-二甲基苯酚 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4'-iodo-2',5'-dimethylphenoxy)-ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于光折变聚合物材料的生色团的合成和非线性光学性质

  摘要：

  据报道，一系列基于硝基苯乙烯，二硝基苯乙烯和二氰基亚甲基二氢呋喃的生色团的合成和非线性光学（NLO）性能可能在光折变多功能聚合物中有用。电子吸收光谱已在不同溶剂中测量。电场诱导的二次谐波（EFISH）生成结果表明，2-二氰亚甲基-3-氰基-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃部分可导致最佳的NLO性能。与单硝基类似物相比，基于二硝基苯基的生色团显示出降低的非线性响应。理论上还确定了选定的硝基-二硝基对的非线性光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.099

文献信息

• Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20060128807A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or lower alkyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R 9 is —C(O)—R 10 , -A 1 -C(O)—R 10 , —O-A 2 -C(O)—R 10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供一般式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低的烷基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、较低的酰基、羧基或类似物；R9为—C（O）—R10、-A1-C（O）—R10、—O-A2-C（O）—R10或四唑-5-基团，其表现出强效和选择性的β3肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供含有该化合物的药物组合物及其用途。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1593666B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7423185B2
  申请人：——

  公开号：US7423185B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• US7674938B2
  申请人：——

  公开号：US7674938B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• Synthesis and nonlinear optical properties of chromophores for photorefractive polymer materials
  作者：Enrique Font-Sanchis、Francisco J. Céspedes-Guirao、Ángela Sastre-Santos、Belén Villacampa、Jesús Orduna、Raquel Alicante、Fernando Fernández-Lázaro

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.099

  日期：2009.6

  The synthesis and nonlinear optical (NLO) properties of a series of nitrostilbene-, dinitrostilbene-, and dicyanomethylenedihydrofuran-based chromophores potentially useful in photorefractive multifunctional polymers are reported. Electronic absorption spectra have been measured in different solvents. Electric field induced second harmonic (EFISH) generation results show that the 2-dicyanomethylen-3-cyano-5

  据报道，一系列基于硝基苯乙烯，二硝基苯乙烯和二氰基亚甲基二氢呋喃的生色团的合成和非线性光学（NLO）性能可能在光折变多功能聚合物中有用。电子吸收光谱已在不同溶剂中测量。电场诱导的二次谐波（EFISH）生成结果表明，2-二氰亚甲基-3-氰基-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃部分可导致最佳的NLO性能。与单硝基类似物相比，基于二硝基苯基的生色团显示出降低的非线性响应。理论上还确定了选定的硝基-二硝基对的非线性光学性质。