(S)-tert-butyl 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate | 167993-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: 2-Fluoro-L-phenylalanine 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 167993-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO₂
• 分子量: 239.29
• InChiKey: VHNKTELRHPVQCK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate 在 盐酸 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-((2R,3R)-3-((1S,3S,5S)-2-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamido)-3-methoxy-5-methyl heptanoyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TOXIN AND METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新毒素及其中间体的制备方法。特别地，本发明涉及一种新毒素及其公式（III）和公式（IV）的中间体的制备方法，以及合成一般公式（I）所示的化合物的制备方法。该方法包括将一般公式（III）所示的手性化合物经过一系列保护基添加、保护基去除和酰胺化反应，以获得一般公式（I）所示的化合物。本方法具有反应条件温和、操作简单、光学纯度高和合成收率高的优点，因此适合大规模生产。

  公开号：

  US20190055223A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (S)-butyl 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate 在 高氯酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3251698

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-[18F]Fluorophenylalanine: Synthesis by Nucleophilic 18F-Fluorination and Preliminary Biological Evaluation
  作者：Bernd Neumaier、Daniel Modemann、Boris Zlatopolskiy、Elizaveta Urusova、Johannes Zischler、Austin Craig、Johannes Ermert、Mehrab Guliyev、Heike Endepols

  DOI：10.1055/s-0037-1611370

  日期：2019.2

  the translation of the proposed procedures to automated synthesis modules allows a broad biological evaluation of 2-[18F]FPhe. Notably, a novel protocol for the preparation of N-Boc protected amino acids from the respective Ni-Schiff base complexes was developed that avoided application of strongly acidic conditions. 2-[18F]Fluorophenylalanine (2-[18F]FPhe), a promising PET tracer for imaging of cerebral

  §这些作者同等贡献。 抽象的 2- [ 18 F]氟苯丙氨酸（2- [ 18 F] FPhe）是一种有前途的PET示踪剂，可用于脑梗塞和肿瘤的成像，它是由易获得的碘鎓盐前体在“低碱”或“低碱”条件下使用Cu介导的氟化作用有效制备的。 “极简主义”条件。如果最初使用“极简主义者”方案进行放射性标记，最初会观察到显着的消旋作用，但仔细调整18 F –预处理可以完全消除这种消旋作用。最初的生物学研究表明，与[ 18 F] FET相比，不同肿瘤细胞对2- [ 18 F] FPhe的吸收更高。与4- [ 18在体内快速脱氟的F] FPhe体内2- [ 18 F] FPhe表现出足够的体内稳定性。总之，2- [ 18 F] FPhe是一种有前途的PET探针，现在可以在“极简主义”或“低碱”条件下使用Cu介导的放射性氟化轻松获得。将拟议程序翻译为自动化合成模块的简便性，可以对2- [ 18 F] FPh
• Anti-emetic serotonin depleting agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0302757A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of the formula: wherein, R is selected from hydrogen, loweralkyl, trifluoromethyl, carboxyl, or loweralkoxycarbonyl; R₁ and R₂ are hydrogen or loweralkyl; Z is trifluoromethyl or halogen; the optical isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are active as antiemetics. Two of the preferred compounds are fenfluramine and norfenfluramine.

  式中的化合物： 其中，R 选自氢、低级烷基、三氟甲基、羧基或低级烷氧基羰基；R₁ 和 R₂ 是氢或低级烷基；Z 是三氟甲基或卤素；其光学异构体和药学上可接受的盐具有止吐活性。其中两种优选化合物是芬氟拉明和诺芬氟拉明。
• LIGAND-CYTOTOXICITY DRUG CONJUGATE, PREPARING METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3251698A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Provide are a ligand-cytotoxicity drug conjugate with a general formula of PC-L-Dr, a preparing method thereof, and applications of the ligand-cytotoxicity drug conjugate and pharmaceutical compositions comprising the same in preparing drugs for treating cancers by means of receptor regulation.

  提供一种通式为 PC-L-Dr 的配体-毒性药物共轭物及其制备方法，以及该配体-毒性药物共轭物和包含该配体-毒性药物共轭物的药物组合物在制备通过受体调节治疗癌症的药物中的应用。
• ANTI-C-MET ANTIBODY AND ANTI-C-MET ANTIBODY-CYTOTOXIC DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3284751A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  Provided are an anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, and an anti-c-Met antibody-cytotoxic drug conjugate, wherein the antibody or antigen binding fragment is a chimeric antibody or a humanized antibody. Also provided are a pharmaceutical composition containing a humanized anti-c-Met antibody or antigen binding fragment, antibody-cytotoxic drug conjugate, or a pharmaceutically acceptable salt or solvent compound thereof, applied in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种抗-Met 抗体或抗原结合片段，以及一种抗-Met 抗体-细胞毒性药物共轭物，其中抗体或抗原结合片段是嵌合抗体或人源化抗体。还提供了一种药物组合物，其中含有人源化的抗-Met抗体或抗原结合片段、抗体-细胞毒性药物共轭物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，可用于治疗癌症。
• NEW TOXIN AND METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3421463A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  The present invention relates to a new toxin and a method for preparing an intermediate thereof. In particular, the present invention relates to a new toxin and a method for preparating intermediates (III) and (IV) thereof, and a preparation method for synthesizing what is shown in general formula (I). The method comprises subjecting a chiral compound shown in general formula (III) to a series of protective group addition, protective group removal and amidation so as to obtain a compound as shown in general formula(I). The present method has the advantages of mild reaction condition, simple operation, high optical purity and high synthetic yield, and is suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种新毒素及其中间体的制备方法。特别是，本发明涉及一种新毒素及其中间体（III）和（IV）的制备方法，以及合成通式（I）所示物质的制备方法。该方法包括将通式（III）所示的手性化合物进行一系列的保护基加成、保护基去除和酰胺化反应，从而得到通式（I）所示的化合物。本方法具有反应条件温和、操作简单、光学纯度高、合成收率高等优点，适合大规模生产。