methyl 4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)hex-5-en-2-ynoate | 114092-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)hex-5-en-2-ynoate
• 英文别名: methyl 4-methyl-4-trimethylsilyloxyhex-5-en-2-ynoate
• CAS: 114092-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃Si
• 分子量: 226.348
• InChiKey: NLTJBAYHWOJRTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 methyl 4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)hex-5-en-2-ynoate 在 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到4-allyl-5-methyl-5-vinylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Allylbutenolides via One-Pot Copper-Catalyzed Hydroallylation/Cyclization of γ-Hydroxybutynoate Derivatives

  摘要：

  One-pot copper-catalyzed hydroallylation/lactone cyclization of gamma-hydroxybutynoate derivatives was developed to afford beta-allylbutenolides.

  DOI：

  10.1021/jo500536b
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl<(3-methylpent-1-en-4-in-3-yl)oxy>silan 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到methyl 4-methyl-4-(trimethylsilyloxy)hex-5-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Allylbutenolides via One-Pot Copper-Catalyzed Hydroallylation/Cyclization of γ-Hydroxybutynoate Derivatives

  摘要：

  One-pot copper-catalyzed hydroallylation/lactone cyclization of gamma-hydroxybutynoate derivatives was developed to afford beta-allylbutenolides.

  DOI：

  10.1021/jo500536b

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Street, Stephen D. A.; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2171 - 2182
  作者：Kocienski, Philip J.、Street, Stephen D. A.、Yeates, Clive、Campbell, Simon F.

  DOI：——

  日期：——
• KOCIENSKI, PHILIP J.;STREET, STEPHEN D. A.;YEATES, CLIVE;CAMPBELL, SIMON +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2171-2181
  作者：KOCIENSKI, PHILIP J.、STREET, STEPHEN D. A.、YEATES, CLIVE、CAMPBELL, SIMON +

  DOI：——

  日期：——