Z-Ile-Pro-OBu^t | 33033-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ile-Pro-OBu^t
• 英文别名: tert-butyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-isoleucyl-L-prolinate；Cbz-Ile-Pro-OtBu；tert-butyl (2S)-1-[(2S,3S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 33033-67-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 418.533
• InChiKey: JQAXXFNVMAIBEH-WDSOQIARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ile-Pro-OBu^t 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 ((2S,3S)-3-(((2S,3S)-3-methyl-1-((2-((2-((3-(nicotinamido)propyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)oxirane-2-carbonyl)-L-isoleucyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  捕获和释放光敏剂：将双作用钌配合物与蛋白酶灭活结合用于靶向侵袭性癌症

  摘要：

  用于光动力疗法 (PDT) 的含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂和基于 Ru 的光敏剂的双重作用剂被设计、合成，并在三阴性人乳腺癌 (TNBC) 的 2D 培养和 3D 功能成像分析中得到验证。这些组合药物将基于 Ru 的 PDT 药物递送和释放到肿瘤细胞，并在可见光照射下导致癌细胞死亡，同时灭活组织蛋白酶 B (CTSB)，这是一种与侵袭和转移行为密切相关的半胱氨酸蛋白酶。总共合成了五种基于 Ru 的配合物，其分子式为 [Ru(bpy)2(1)](O2CCF3)2 (3)，其中 bpy = 2,2'-联吡啶，1 = 基于联吡啶的环氧琥珀酰抑制剂；[Ru(tpy)(NN)(2)](PF6)2，其中 tpy = 三联吡啶，2 = 吡啶基环氧琥珀酰抑制剂，NN = 2,2'-联吡啶 (4)；6,6' -二甲基-2,2'-联吡啶(5)；苯并[i]二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(6)；和 3,6-二甲基苯并[i]二吡啶并[3

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08853
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 、 L-脯氨酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以98%的产率得到Z-Ile-Pro-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  捕获和释放光敏剂：将双作用钌配合物与蛋白酶灭活结合用于靶向侵袭性癌症

  摘要：

  用于光动力疗法 (PDT) 的含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂和基于 Ru 的光敏剂的双重作用剂被设计、合成，并在三阴性人乳腺癌 (TNBC) 的 2D 培养和 3D 功能成像分析中得到验证。这些组合药物将基于 Ru 的 PDT 药物递送和释放到肿瘤细胞，并在可见光照射下导致癌细胞死亡，同时灭活组织蛋白酶 B (CTSB)，这是一种与侵袭和转移行为密切相关的半胱氨酸蛋白酶。总共合成了五种基于 Ru 的配合物，其分子式为 [Ru(bpy)2(1)](O2CCF3)2 (3)，其中 bpy = 2,2'-联吡啶，1 = 基于联吡啶的环氧琥珀酰抑制剂；[Ru(tpy)(NN)(2)](PF6)2，其中 tpy = 三联吡啶，2 = 吡啶基环氧琥珀酰抑制剂，NN = 2,2'-联吡啶 (4)；6,6' -二甲基-2,2'-联吡啶(5)；苯并[i]二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪(6)；和 3,6-二甲基苯并[i]二吡啶并[3

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08853

文献信息

• Synthesis of human growth hormone-(27–44)-octadecapeptide and some smaller fragment peptides
  作者：Francesco Chillemi

  DOI：10.1039/p19810001913

  日期：——

  Synthesis in solution of human growth hormone-(27–44)-octadecapeptide and a series of smaller fragments was carried out by a stepwise procedure, starting at the carboxy-terminus and uitilizing active esters in the acylation reactions.

  在人类生长激素-（27-44）-十八肽和一系列较小片段的溶液中进行合成是通过逐步过程进行的，从羧基末端开始，并在酰化反应中对活性酯进行酯化。