2-methoxymethoxy-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde | 140840-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxymethoxy-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Methoxymethoxy)-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde；2-(methoxymethoxy)-3-trimethylsilylbenzaldehyde
• CAS: 140840-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃Si
• 分子量: 238.359
• InChiKey: WMHDSQJJUQYHSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxy-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 生成 2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性金属塞伦配合物催化的烯烃叠氮和环氧化

  摘要：

  合成了在3位上被庞大的甲硅烷基取代的新型手性金属塞伦络合物（TMS，TBDMS）。尽管这些络合物中的某些在中度到高ee催化了未官能化烯烃的环氧化反应，但它们催化了顺式-β-甲基苯乙烯的叠氮化反应，而没有任何不对称的诱导作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91844-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-methoxymethoxy-3-(trimethylsilyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308

文献信息

• Intramolecular [4 + 2] Cycloadditions of Benzynes with Conjugated Enynes, Arenynes, and Dienes
  作者：Martin E. Hayes、Hiroshi Shinokubo、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ol051372l

  日期：2005.9.1

  Benzynes generated by the reaction of o-(trimethylsilyl)aryl triflates with TBAT participate in intramolecular [4 + 2] cycloadditions with conjugated enynes, arenynes, and dienes to furnish highly condensed polycyclic aromatic compounds. [reaction: see text]

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]