4-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazol-2-amine | 23937-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazol-2-amine
• 英文别名: (4-phenyl-thiazol-2-yl)-(3,4,5-trimethoxy-benzylidene)-amine；4-Phenyl-2-[(3,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]thiazole；N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 23937-97-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: GWIZOKPEHRPQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazol-2-amine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂5-芳基-2--2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3-（4-苯基噻唑-2-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本工作描述了2〜（3,4,5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷酮〜4〜5（5）的5〜芳基衍生物的合成和体外抗菌性能（4）。在DCC的存在下，2〜氨基〜4〜苯基噻唑，3,4,5三甲氧基苯甲醛与巯基乙酸的反应生成2〜（3，4，5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷〜通过使4与不同的芳基醛进行随后的反应，合成了4个（4）和另外的5个亚芳基衍生物（5a-5k）。所有合成的化合物均通过标准光谱技术进行表征，并通过琼脂井扩散法评估其抗菌和抗真菌活性。这些化合物显示出一些有趣的抗菌活性。在新的噻唑烷酮（4）上取代5-芳基基团可增强抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280159
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-phenyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂5-芳基-2--2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3-（4-苯基噻唑-2-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本工作描述了2〜（3,4,5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷酮〜4〜5（5）的5〜芳基衍生物的合成和体外抗菌性能（4）。在DCC的存在下，2〜氨基〜4〜苯基噻唑，3,4,5三甲氧基苯甲醛与巯基乙酸的反应生成2〜（3，4，5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷〜通过使4与不同的芳基醛进行随后的反应，合成了4个（4）和另外的5个亚芳基衍生物（5a-5k）。所有合成的化合物均通过标准光谱技术进行表征，并通过琼脂井扩散法评估其抗菌和抗真菌活性。这些化合物显示出一些有趣的抗菌活性。在新的噻唑烷酮（4）上取代5-芳基基团可增强抗菌活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/280159

文献信息

• <i>L</i>as an Efficient Catalyst for Synthesis of Aldimines at Ambient Temperature Condition
  作者：S. S. Kottawar、S. V. Goswami、P. B. Thorat、S. R Bhusare

  DOI：10.1155/2011/185981

  日期：——

  Some new aldimines were synthesized from substituted 2-amino thiazoles and different aromatic aldehydes usingL-proline as an efficient catalyst. The structure elucidation of aldimines has been made on the basis of elemental analysis and spectral data. The easy work up, higher yield and shorter reaction time are the advantages of the method.

  一些新的醛亚胺是通过使用L-脯氨酸作为高效催化剂，从取代的2-氨基噻唑和不同的芳香醛合成的。醛亚胺的结构鉴定是基于元素分析和光谱数据进行的。该方法的优点是易于操作、产率较高和反应时间较短。
• Bessin,P. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 220 - 223
  作者：Bessin,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-arylidine-2-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl)-3-(4-phenylthiazol-2-yl) Thiazolidin-4-one Derivatives as a Novel Class of Antimicrobial Agents
  作者：TARUN M. PATEL、A.M. PATEL

  DOI：10.13005/ojc/280159

  日期：2012.3.18

  describes the synthesis and in vitro antimicrobial evaluation of 5~arylidine derivatives of 2~(3, 4, 5~trimethoxyphenyl)~3~(4~ phenylthiazol~2~yl) thiazolidin~4~one (4). The reaction of 2~amino~4~phenylthiazole, 3,4,5 trimethoxybenzaldehyde and mercaptoacetic acid in presence of DCC yielded 2~(3, 4, 5~trimethoxyphenyl)~3~(4~phenylthiazol~2~yl) thiazolidin~4~one (4) and further 5~arylidne derivatives (5a-5k)

  本工作描述了2〜（3,4,5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷酮〜4〜5（5）的5〜芳基衍生物的合成和体外抗菌性能（4）。在DCC的存在下，2〜氨基〜4〜苯基噻唑，3,4,5三甲氧基苯甲醛与巯基乙酸的反应生成2〜（3，4，5〜三甲氧基苯基）〜3〜（4〜苯基噻唑〜2〜基）噻唑烷〜通过使4与不同的芳基醛进行随后的反应，合成了4个（4）和另外的5个亚芳基衍生物（5a-5k）。所有合成的化合物均通过标准光谱技术进行表征，并通过琼脂井扩散法评估其抗菌和抗真菌活性。这些化合物显示出一些有趣的抗菌活性。在新的噻唑烷酮（4）上取代5-芳基基团可增强抗菌活性。