2,2-Dimethylpropan-1,3-diyl-bis(trifluormethansulfonat) | 72610-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethylpropan-1,3-diyl-bis(trifluormethansulfonat)
• 英文别名: 2,2-dimethylpropane-1,3-diyl bistriflate；(TfOCH2)2CMe2；2,2-dimethylpropane-1,3-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)；2,2-dimethyl-1,3-propylene bis(triflate)；[2,2-Dimethyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 72610-41-4
• 化学式: C₇H₁₀F₆O₆S₂
• 分子量: 368.275
• InChiKey: AFGKCHZTRUHKPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  306.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethylpropan-1,3-diyl-bis(trifluormethansulfonat) 在 K₂CO₃ 、 CO 、 H₂O 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3,3,3-Tetracarbonyl-6,6-dimethyl-2,2-diphenyl-1-oxa-2-phospha-3-rhena-4-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Au, Guenter von, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 843 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2,2-Dimethylpropan-1,3-diyl-bis(trifluormethansulfonat)
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Au, Guenter von; Eberle, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 810 - 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Class of Organosuperbases, N-Alkyl- and N-Aryl-1,3-dialkyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene Amines: Synthesis, Structure, pKBH+ Measurements, and Properties
  作者：Roman A. Kunetskiy、Svetlana M. Polyakova、Jiří Vavřík、Ivana Císařová、Jaan Saame、Eva Roos Nerut、Ivar Koppel、Ilmar A. Koppel、Agnes Kütt、Ivo Leito、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/chem.201102249

  日期：2012.3.19

  A series of stable organosuperbases, N‐alkyl‐ and N‐aryl‐1,3‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidene amines, were efficiently synthesized from N,N′‐dialkylthioureas and 3‐hydroxy‐2‐butanone and their basicities were measured in acetonitrile. The derivatives with tert‐alkyl groups on the imino nitrogen were found to be more basic than the tBuP1(pyrr) phosphazene base in acetonitrile. The origin of the

  从N，N'-二烷基硫脲和3-羟基-2-丁酮有效合成了一系列稳定的有机超碱N-烷基和N-芳基-1,3-二烷基-4,5-二甲基咪唑-2-亚胺并用乙腈测量其碱性。发现亚氨基氮上带有叔烷基的衍生物比乙腈中的t Bu P 1（pyrr）磷腈碱更具碱性。讨论了这些化合物的高碱性的起源。在乙腈和气相中，烷基亚氨基衍生物的碱度取决于亚氨基上取代基的大小，这会影响咪唑环的芳构化程度，具体方法如下：13 C NMR化学位移或通过计算的ΔNICS（1）芳香度参数以及对溶剂化的影响。如果在分析中处理范围更广的亚氨基取代基，包括电子受体取代基，则芳构化的影响较小，气相的碱度更依赖于场致效应，极化率和共振效应。取代基。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Hans-Jürgen Eberle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88562-9

  日期：1980.5

  The colourless, six- and seven-membered manganacycloalkanes (OC)4H2 are obtained by reaction of Na2[(OC)4MnPR2O] with the bis(triflate)alkanes (YCH2)2X (R = C6H5; X = CH2, C(CH3)2, CH2CH2; Y = CF3SO3). CO or SO2 can be inserted into the reactive MnC-σ bonds under ring expansion. Some characteristic IR and 1H NMR data are discussed. (OC)4H2 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with Z =

  无色，六，七元manganacycloalkanes（OC）4 ħ 2由钠的反应而得到的2 - [（OC）4 MnPR 2 O]与双（三氟甲磺酸酯）烷烃（YCH 2）2 X（R = C 6 H 5； X ＝ CH 2，C（CH 3）2，CH 2 CH 2； Y ＝ CF 3 SO 3）。CO或SO 2可以在环膨胀下插入到反应性MnC-σ键中。讨论了一些特征IR和1 H NMR数据。（OC）4小时2在Z = 4的空间群P 2 1 / c中结晶出单斜晶。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Au, Guenter von; Eberle, Hans-Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 513 - 522
  作者：Lindner, Ekkehard、Au, Guenter von、Eberle, Hans-Juergen、Hoehne, Sigurd

  DOI：——

  日期：——
• Lindner, Ekkehard; Jansen, Rolf-Michael; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1403 - 1410
  作者：Lindner, Ekkehard、Jansen, Rolf-Michael、Hiller, Wolfgang、Fawzi, Riad

  DOI：——

  日期：——