(2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(cyclopropylamino)-1-oxopentan-2-yl acetate | 1439404-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(cyclopropylamino)-1-oxopentan-2-yl acetate
• 英文别名: [(2S,3S)-1-(cyclopropylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopentan-2-yl] acetate
• CAS: 1439404-21-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: GXOOCFRJMOYFRU-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(cyclopropylamino)-1-oxopentan-2-yl acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxypentanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2013076063A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(cyclopropylamino)-1-oxopentan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。

  公开号：

  US20130137687A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08729061B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R7的定义如描述和权利要求书中所示。式（I）的化合物可用作药物。
• EP2782903A1
  申请人：——

  公开号：EP2782903A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2782903B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US8729061B2
  申请人：——

  公开号：US8729061B2

  公开（公告）日：2014-05-20