benzyl (1'R,2R,3R,3'S,3aS,4'R,6S,7aR,8'S,9'S,13'R)-4'-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4',6,13'-tetramethyl-5'-oxospiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,12'-tetracyclo[7.5.0.01,13.03,8]tetradecane]-4-carboxylate | 1055981-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1'R,2R,3R,3'S,3aS,4'R,6S,7aR,8'S,9'S,13'R)-4'-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4',6,13'-tetramethyl-5'-oxospiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,12'-tetracyclo[7.5.0.01,13.03,8]tetradecane]-4-carboxylate
• CAS: 1055981-09-3
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₆
• 分子量: 591.788
• InChiKey: MYCHSQFWLITMIP-ZRLWEBOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1'R,2R,3R,3'S,3aS,4'R,6S,7aR,8'S,9'S,13'R)-4'-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4',6,13'-tetramethyl-5'-oxospiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,12'-tetracyclo[7.5.0.01,13.03,8]tetradecane]-4-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-azuleno[2,1-f]quinoline-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1'R,2R,2'S,3R,3aS,6S,6'R,7aR,8'R,10'S,11'R,14'S)-3,6,6',11'-tetramethyl-14'-phenylmethoxycarbonyloxyspiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,5'-pentacyclo[8.8.0.02,8.06,8.011,16]octadec-16-ene]-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 水 、 aluminum tri-n-butoxide 、 sodium carbonate 、 丁酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl (1'R,2R,3R,3'S,3aS,4'R,6S,7aR,8'S,9'S,13'R)-4'-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4',6,13'-tetramethyl-5'-oxospiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,12'-tetracyclo[7.5.0.01,13.03,8]tetradecane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040242568A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group consisting of CO, SO, SO 2 , or C═NR 9 ; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  提供了与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、制药品、试剂盒和方法，其中包括一个包含以下公式的化合物：1 其中Q是从CO、SO、SO2或C═NR9组成的群体中选择的；而R1、R2、R3和R4如此定义。
• CYCLOPAMINE LACTAM ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Castro Alfredo

  公开号：US20080287420A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to steroidal alkaloids useful in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.
• US7964590B2
  申请人：——

  公开号：US7964590B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• [EN] CYCLOPAMINE LACTAM ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CYCLOPAMINE LACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008109829A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The present invention relates to steroidal alkaloids useful in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancers.
  [FR] L'invention concerne des alcaloïdes stéroïdes utiles dans le traitement de troubles associés à la voie hedgehog, notamment des cancers.
• WO2008/109829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——