(R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester | 864408-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester
• 英文别名: (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid, (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester；[(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3-hydroxypentanoate
• CAS: 864408-75-3
• 化学式: C₅₁H₄₇FN₂O₅
• 分子量: 786.943
• InChiKey: XYTKNYAEJJPBFO-ASUFAIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PREPARATION AMELIOREE D'ATORVASTATINE

  摘要：

  制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯的方法包括：(a)还原5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-氧代-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯；(b)使用碱性溶剂水解(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯，生成酸；(c)烷基化酸，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯。

  公开号：

  WO2005087723A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-oxo-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester 、 硼氢化钠 在 氮 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give a white crystalline solid (0.94 g, 94%)的产率得到(R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of atorvastatin

  摘要：

  制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯的过程包括：(a)还原5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-氧代-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酯；(b)使用碱性溶剂水解(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酯，形成酸；(c)烷基化酸，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯。

  公开号：

  US20050203302A1

文献信息

• US7193090B2
  申请人：——

  公开号：US7193090B2

  公开（公告）日：2007-03-20