(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸 | 864408-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸
• 英文名称: (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid
• 英文别名: (3R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3-hydroxypentanoic acid
• CAS: 864408-78-6
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 514.597
• InChiKey: YFOGVHGRFCIHOW-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  656.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES

  摘要：

  提供了一种制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸，R-取代酯9的过程，包括：(a)将醛1与(S)-2-羟基-1,2,2-三苯乙基醋酸酯取代物的烯醇形式在螯合共溶剂中反应；(b)水解(R,S)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸，(S)-2-羟基-1,2,2-三苯乙基酯(2a和2b)使用碱，优选为碱金属碱，优选在溶剂中形成羧酸7；(c)用手性碱处理酸7以形成盐并纯化盐以获得对映富集的(R)-7手性碱盐；(d)烷基化(R)-7手性碱盐或由(R)-7衍生的游离碱，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸，R-取代酯9和阿托伐他汀钙6，其中R是C1到C6烷基，C6到C9芳基或C7到C10芳基甲基。

  公开号：

  US20060194867A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PREPARATION AMELIOREE D'ATORVASTATINE

  摘要：

  制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯的方法包括：(a)还原5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-氧代-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯；(b)使用碱性溶剂水解(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸(R)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯，生成酸；(c)烷基化酸，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯。

  公开号：

  WO2005087723A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES
  申请人：Wang Fan

  公开号：US20060194867A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A process is provided for preparing (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, R-substituted ester 9 comprising: (a) reacting the aldehyde 1 with the enolate form of (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl acetate substituent in a chelating co-solvent; (b) hydrolysis of (R,S)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid, (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester (2a and 2b) using a base, preferably an alkali metal base, preferably in a solvent to form the carboxylic acid 7; (c) treating the acid 7 with a chiral base to form a salt and purifying the salt to obtain enantiomerically enriched (R)-7 chiral base salt; (d) alkylation of the (R)-7 chiral base salt or the free base derived from (R)-7, forming (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, R-substituted ester 9 and atorvastatin calcium 6, wherein R is a C1 to C6 alkyl, C6 to C9 aryl or C7 to C10 aralkyl.

  提供了一种制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸，R-取代酯9的过程，包括：(a)将醛1与(S)-2-羟基-1,2,2-三苯乙基醋酸酯取代物的烯醇形式在螯合共溶剂中反应；(b)水解(R,S)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸，(S)-2-羟基-1,2,2-三苯乙基酯(2a和2b)使用碱，优选为碱金属碱，优选在溶剂中形成羧酸7；(c)用手性碱处理酸7以形成盐并纯化盐以获得对映富集的(R)-7手性碱盐；(d)烷基化(R)-7手性碱盐或由(R)-7衍生的游离碱，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸，R-取代酯9和阿托伐他汀钙6，其中R是C1到C6烷基，C6到C9芳基或C7到C10芳基甲基。
• Preparation of atorvastatin
  申请人：Guntoori Reddy Bhaskar

  公开号：US20050203302A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A process for preparing (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]- 1 H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, tert-butylester comprising: (a) reduction of 5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]- 1 H-pyrrol-1-yl]-3-oxo-1-pentanoic acid, (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester; (b) hydrolysis of (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]- 1 H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid, (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester using an alkali base in a solvent to form the acid; (c) alkylation of the acid forming (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]- 1 H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, tert-butylester.

  一种制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯的方法，包括：(a)还原(R)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酸酯的5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-氧代-1-戊酸；(b)在溶剂中使用碱基水解(R)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酸酯的(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸，形成酸；(c)烷基化酸，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸叔丁酯。
• Process for the preparation of atorvastatin and intermediates
  申请人：Wang Fan

  公开号：US20060252816A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A process is provided for preparing (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, R-substituted ester 9 comprising: (a) reacting the aldehyde 1 with the enolate form of (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl acetate substituent in a chelating co-solvent; (b) hydrolysis of (R,S)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-3-hydroxy-1-pentanoic acid, (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl ester (2a and 2b) using a base, preferably an alkali metal base, preferably in a solvent to form the carboxylic acid 7; (c) treating the acid 7 with a chiral base to form a salt and purifying the salt to obtain enantiomerically enriched (R)-7 chiral base salt; (d) alkylation of the (R)-7 chiral base salt or the free base derived from (R)-7, forming (R)-5-[2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl]-5-hydroxy-3-oxo-1-heptanoic acid, R-substituted ester 9 and atorvastatin calcium 6, wherein R is a C1 to C6 alkyl, C6 to C9 aryl or C7 to C10 aralkyl.

  提供一种制备(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸酯，R-取代基的酯9的过程，包括：(a)在螯合的共溶剂中用(S)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酸乙酯取代基的烯醇形式与醛1反应；(b)使用碱，优选为碱金属碱，在溶剂中水解(R,S)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-3-羟基-1-戊酸，(S)-2-羟基-1,2,2-三苯基乙酸乙酯(2a和2b)形成羧酸7；(c)用手性碱处理酸7形成盐并纯化盐以获得对映富集的(R)-7手性碱盐；(d)烷基化(R)-7手性碱盐或(R)-7衍生的自由碱基，形成(R)-5-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸酯，R-取代基的酯9和阿托伐他汀钙6，其中R是C1至C6烷基，C6至C9芳基或C7至C10芳基烷基。
• AN IMPROVED PREPARATION OF ATORVASTATIN
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：EP1725527A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：EP1853559A1

  公开（公告）日：2007-11-14