乙酰胺,N-甲基-N-(2-羰基丙基)- | 14386-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,N-甲基-N-(2-羰基丙基)-
• 英文名称: N-Acetonyl-N-methyl-acetamid
• 英文别名: N-Methylacetamidoaceton；N-acetonyl-N-methyl-acetamide；(Acetyl-methyl-amino)-aceton；N-methylacetamidoacetone；N-methyl-N-(2-oxopropyl)acetamide
• CAS: 14386-58-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18441691
• 分子量: 129.159
• InChiKey: DMEVZWNRKXMYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,N-甲基-N-(2-羰基丙基)- 在 盐酸 作用下， 生成 1-(甲基氨基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  四氢蝶呤作为辅助因子在生物羟基化中的功能的模型研究

  摘要：

  合成了2-氨基-4-羟基-6.8-二甲基-7.8-二氢蝶呤（2）和-5.6.7.8-四氢蝶呤（1），并研究了它们作为氧化还原体系和金属络合剂的性能。-四氢蝶呤1通过三氢蝶呤自由基5或其NN '二聚体可逆地氧化为7.8-二氢蝶呤2，如记录电位氧化还原曲线，极谱半波电势和UV光谱所示。氢化级的金属亲和已被相应地确定，它从形成1与二价过渡金属（铜2 ⊕）和从2与一价过渡金属（Cu⊕）具有相同的电荷转移配合物，其中蝶呤在三氢蝶呤自由基中间体中稳定。-在这些模型研究的基础上，芳环的酶促羟基化反应被解释为一个循环过程，其中1还原了必需金属，进而通过过氧化物阴离子与氧形成了羟基化羟基自由基或羟基阴离子。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687150107
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₈N₂O₂ 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以23 mg的产率得到乙酰胺,N-甲基-N-(2-羰基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐催化 C(sp3)–H 键的光化学乙酰化

  摘要：

  开发了一种惰性 C(sp 3 )–H 键的直接乙酰化反应，该反应在可见光照射下由十钨酸盐催化，随后与苯磺酰基乙酮肟进行自由基加成-解离。该反应在多个 C(sp 3 )–H 键中显示出位点选择性，无需预官能化和定向基团。各种官能团具有良好的耐受性，天然分子在结构上是可行的。发现CF 3改性的苯磺酰基乙酮肟对于增强亚胺的亲电子性和降低 C-S 键裂解能是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03142

文献信息

• Bisbenzamidines and bisbenzamidoximes for the treatment of human African trypanosomiasis
  申请人：HUANG Tien L.

  公开号：US20080139534A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Disclosed are bisbenzamidine and bisbenzamidoxime compounds useful for treatment of treatment of trypanosomiasis. The compounds disclosed are useful for treating mammals infected with parasitic hemoflagellates, in particular Trypanosoma brucei gambiense and Trypanosoma brucei rhodesiense.

  揭示了对治疗锥虫病有用的双苯甲酰胺和双苯甲酰肟化合物。所揭示的化合物对治疗感染寄生性血液旗ellates的哺乳动物特别有效，尤其是对于甘比亚锥虫和罗德西亚锥虫。
• Palladium(<scp>II</scp>)-catalysed oxidation of carbon–carbon double bonds of allylic compounds with molecular oxygen; regioselective formation of aldehydes
  作者：Takahiro Hosokawa、Shunji Aoki、Minoru Takano、Takatoshi Nakahira、Yoshinori Yoshida、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1039/c39910001559

  日期：——

  Treatment of N-allylamides 1a–c and lactams 1d–f with molecular oxygen in the presence of [PdCl2(MeCN)2]–CuCl catalyst in anhydrous 1,2-dichloroethane containing hexamethylphosphoric triamide gives the corresponding aldehydes 2 regioselectively, while methyl ketones 3 become the major products in the presence of water.

  N-烯丙基酰胺1a–c和内酰胺1d–f在[PdCl2(MeCN)2]–CuCl催化剂存在下，于无水1,2-二氯乙烷含六甲基磷酰胺中与分子氧反应，可以区域选择性地得到相应的醛2，而在水的存在下，主要的产物是甲基酮3。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VILAZODONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD ; GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2014087428A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided is a process for the preparation of vilazodone, its intermediate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Solvates of vilazodone and processes for their preparation are also provided. A process for the preparation of amorphous vilazodone hydrochloride is further provided.

  本发明提供了一种制备维拉唑酮、其中间化合物和药学上可接受的盐的过程。还提供了维拉唑酮的溶剂化物及其制备过程。此外，还提供了一种制备非晶态维拉唑酮盐酸盐的过程。
• The formation of symmetrical diaminoketones by the action of acetic anhydride on acetyl-N-methylamino acids
  作者：R. S. Sagitullin、T. V. Koronelli、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00566992

  日期：1966.9

  SummaryWhen acetyl-N-methylamino acids are heated with acetic anhydride, bis-acetyl derivatives of N,N′-dimethyl-α, α′-diaminoketones are formed.

  总结当乙酰基-N-甲基氨基酸与乙酸酐一起加热时，形成N,N'-二甲基-α,α'-二氨基酮的双乙酰基衍生物。