乙酰胺,铑(2+) | 212580-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰胺,铑(2+)
• 英文名称: [Rh₂(acam)₄]
• 英文别名: [Rh₂(acetamidate)₄]；Rh₂(HNAc)₄；tetrakis(acetamido)dirhodium(II)；dirhodium(II) tetra-acetamidate；Rh2(μ-NHCOCH3)4；Tetrakis(acetamidato)dirhodium；acetylazanide;rhodium(2+)
• CAS: 212580-48-8
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₄Rh₂
• 分子量: 438.05
• InChiKey: VKOXSPVYCVPFMU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺,铑(2+) 在 Br₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baranovskii, I. B.; Golubnichaya, M. A.; Dikareva, L. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1652 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (rhodium(II))2(acetimide)4*4(acetamide)*4H2O 生成 乙酰胺,铑(2+)
  参考文献：
  名称：

  Shchelokov, R. M.; Maiorova, A. G.; Kuznetsova, G. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1984, vol. 29, p. 766 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯 在 乙酰胺,铑(2+) 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)-melcolones A 和 B 的简洁立体选择性和立体发散合成

  摘要：

  差向异构 (±)-melicolone A 和 B 的首次全合成，它们是作为外消旋体从Melicope ptelefolia叶子中分离出来的生物活性成分，总产率为 12.3%。对这些不寻常的天然产物的不同方法非常简洁，并且需要从市售起始材料中获得仅 9 个步骤（总共 11 个步骤）的最长线性序列。通过新型且高度区域选择性 (16:1) 和非对映选择性 (15:1) 偶极环加成来提供氧杂双环庚烷核心，解决了由 melicolone 独特且密集功能化的多环骨架特征所带来的重大合成挑战。这一关键反应的特点是不饱和乙烯基酯偶极亲和体与羰基叶立德的创新组合，该羰基叶立德是通过脂肪醛的羰基氧原子与铑卡宾的不寻常环化而产生的。O-去甲基化环醛醇化序列得到倒数第二个中间体。该合成是通过异戊二烯取代基的生物启发串联环氧化，然后是区域选择性的酸催化环化反应来完成的，以提供 (±)-melcolones A 和

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132551

文献信息

• Syntheses, electrochemistry, and spectroscopy of dirhodium(<scp>II</scp>) tetra-acetamidate and tetrakis(trifluoroacetamide) complexes with axial Group 15 substituents. The X-ray crystal structures of [Rh₂(CH₃CONH)₄(AsPh₃)₂] and [Rh₂(CH₃CONH)_{4 –n}(CH₃CO₂)_n(MPh₃)₂], M = As or Sb, n≈ 1
  作者：Stephen P. Best、Peter Chandley、Robin J. H. Clark、Simon McCarthy、Michael B. Hursthouse、Paul A. Bates

  DOI：10.1039/dt9890000581

  日期：——

  oxygen or nitrogen atoms trans to each other. The wavenumber of the rhodium–rhodium stretching mode [ν(RhRh)] has been identified from the resonance Raman spectra and found to be 273.5, 283.5, and 294 cm–1 for the phosphine, arsine, and stibine tetra-acetamidate complexes, respectively; ν(RhRh) is insensitive to trifluoroacetamidate for acetamidate substitution despite the fact that the oxidation potential

  合成了[Rh 2（CH 3 CONH）4（MPh 3）2 ]和[Rh 2（CF 3 CONH）4（MPh 3）2 ]，M = P，As或Sb的配合物，并通过电子学研究和拉曼光谱，及其电化学性质进行了研究。[Rh 2（CH 3 CONH）4（AsPh 3）2 ]（1）和[Rh 2（CH 3 CONH）4- n（CH ）的单晶X射线晶体学研究3 CO 2） Ñ（MPH 3） 2 ]，M = As或Sb， Ñ ≈1（ 2）和（ 3）已分别进行，并且在每种情况下，该结构被发现改进空间群每个晶胞具有一个中心对称分子的P。对于（ 2）和（ 3），乙酸酯基团随机取代了乙酰胺酸酯以形成有效的C i对称性。dirhodium四桥笼在D 4 h附近具有典型的，与轴向配位的第15组配体对称，Rh–Rh键长范围为2.471（2）至2.461（2）Å。Rh-As键长为2.540（2）和2.553（4）Å。对于（1）
• Interligand interactions affecting specific metal bonding to nucleic acid bases: X-ray crystal structure of tetrakis-µ-acetamidatobis(theophylline)rhodium(<scp>II</scp>)-rhodium(<scp>III</scp>) nitrate monohydrate
  作者：Katsuyuki Aoki、Mikio Hoshino、Takuya Okada、Hiroshi Yamazaki、Hisashi Sekizawa

  DOI：10.1039/c39860000314

  日期：——

  X-Ray crystal structure analysis of tetrakis-µ-acetamidatobis(theophylline)rhodium(II)-rhodium(III) nitrate monohydrate, an adduct produced by oxidation with nitric acid, has shown that the dirhodium-tetra-acetamidato nucleus is occupied at the two axial positions by the N(7) site of the theophylline base; interligand hydrogen bond formation between the acetamidate nitrogen and the exocyclic oxygen

  硝酸氧化生成的加合物四-μ-乙酰胺基双（茶碱）铑（II）-铑（III）硝酸盐的X-射线晶体结构分析表明，四-乙酰胺基吡啶鎓核被占据。茶碱碱的N（7）位点的两个轴向位置；氨基甲酸酯氮和碱的环外氧O（6）之间的配位体氢键形成是促进金属键合到N（7）位的重要因素。
• Photoinduced Ligand Exchange and Covalent DNA Binding by Two New Dirhodium Bis-Amidato Complexes
  作者：Scott J. Burya、Alycia M. Palmer、Judith C. Gallucci、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic3017886

  日期：2012.11.5

  Two new dirhodium complexes, the head-to-tail (H,T) and head-to-head (H,H) isomers of cis-[Rh2(HNOCCH3)2(CH3CN)6]2+, were synthesized, separated, and characterized following the reaction of Rh2(HNOCCH3)4 with trimethyloxonium tetrafluoroborate in CH3CN. The products were characterized by 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and single crystal X-ray diffraction. Each bis-amidato

  两个新的二铑配合物，头-尾（H，T）和头-对-头（H，H）的异构体的顺式- [铑2（HNOCCH 3）2（CH 3 CN）6 ] 2+，均Rh 2（HNOCCH 3）4与四氟硼酸三甲基氧鎓在CH 3 CN中反应后合成，分离和表征。通过1 H NMR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对产物进行表征。每个双酰胺异构体共有六个CH 3CN配位体，二沿着核间的Rh-铑轴，CH 3 CN斧中，两个在赤道位置反式amidato基团与桥接的氧原子，CH 3 CN当量Ó，并在赤道位置处的两个反向amidato氮原子， CH 3 CN当量ñ。当用低能量光（λirr≥495 nm，60分钟）照射络合物的水溶液时，两种类型的CH 3 CN eq配体都会与溶剂H 2 O分子进行有效的配体交换，从而形成一水，然后形成双水。 ，加合物释放两个CH 3该过程中的CN eq配体。量子产率，Φ为400nm，对于H，T和H
• Two Types of Heterometallic One-Dimensional Alignment Composed of Acetamidate-Bridged Dirhodium and Pivalamidate-Bridged Diplatinum Complexes
  作者：Kazuhiro Uemura、Toru Kanbara、Masahiro Ebihara

  DOI：10.1021/ic500305n

  日期：2014.5.5

  chains, [Rh2(acam)4}Pt2(piam)2(NH3)4}2]n(CF3SO3)4n·2nMeOH (2, where acam = acetamidate, piam = pivalamidate) and [Rh2(acam)4}Pt2(piam)2(NH3)4}]n(CF3CO2)2n·2nEtOH (3), have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray analyses. The chain structures in 2 and 3 are composed of two kinds of dinuclear complexes, [Rh2(acam)4] (i.e., [Rh2]) and [Pt2(piam)2(NH3)4] (i.e., [Pt2]), where Rh and

  两种类型的杂金属一维链，[Rh 2（acam）4 } Pt 2（piam）2（NH 3）4 } 2 ] n（CF 3 SO 3）4 n ·2 n MeOH（2，其中acam =乙酰胺酸盐，piam = pivalamidate）和[Rh 2（acam）4 } Pt 2（piam）2（NH 3）4 }] n（CF 3 CO 2）2 n ·2 nEtOH（3）已合成，并通过单晶X射线分析进行了表征。2和3中的链结构由两种双核络合物[Rh 2（acam）4 ]（即[Rh 2 ]）和[Pt 2（piam）2（NH 3）4 ]（即[ Pt 2 ]），其中Rh和Pt原子通过金属-金属键轴向连接。在2和3中，每个复合物一维对齐为-[Rh 2 ] – [Pt 2 ] – [Pt 2 ]} n –或-[Rh 2] – [Pt 2 ]} n –分别由[Pt 2 ]的不同异构体引起的排列不同，这些异
• Ahsan; Bernal; Bear, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 3, p. 260 - 265
  作者：Ahsan、Bernal、Bear

  DOI：——

  日期：——