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1,2-Dibromo-3,3-difluorocyclopropene | 6262-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dibromo-3,3-difluorocyclopropene
英文别名
1,2-Dibrom-3,3-difluorcyclopropen;Cyclopropene, 1,2-dibromo-3,3-difluoro-
1,2-Dibromo-3,3-difluorocyclopropene化学式
CAS
6262-46-0
化学式
C3Br2F2
mdl
——
分子量
233.838
InChiKey
VZWNZKGHOZTUHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    129.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:05ca26f8e56a39e897da5b98b351b180
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文献信息

  • Synthesis and fluorine NMR chemical shifts for a series of exo-3,3-difluorotricyclo[3.2.1.02,4]octyl derivatives
    作者:Merle A. Battiste、Robert G. Posey
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00290-0
    日期:2000.3
    s 1 to a series of five-membered ring dienes stereoselectively provided the corresponding exo-2,4-dihalo-3,3-difluorotricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene adducts. Removal of the C2, C4 halogens(bromine or chlorine) before or after saturation of the C6, C7 double bond afforded a variety of gem-difluorocyclopropyl derivatives in the analogous tricyclic manifold. The 19F and 1H NMR chemical shifts and coupling
    1,2-二卤代3,3-二氟环丙烯1的Diels-Alder环加成反应到一系列五元环二烯的立体选择性提供了相应的exo-2,4-dihalo-3,3-二氟三环[3.2.1.0 2, 4 ] oct-6-烯加合物。在饱和的C6,C7双键之前或之后除去C2,C4的卤素(溴或氯),在类似的三环歧管中提供了各种宝石-二氟环丙基衍生物。列出了这些三环系统各自的19 F和1 H NMR化学位移及耦合常数。
  • Diels-Alder reactions of tetrahalocyclopropenes
    作者:David C. F. Law、Stephen W. Tobey
    DOI:10.1021/ja01011a030
    日期:1968.4
  • Fluorinated cyclopropenes and cyclopropenium ions
    作者:David C. F. Law、Stephen W. Tobey、Robert West
    DOI:10.1021/jo00944a032
    日期:1973.2
  • Ohsawa, Akio; Wada, Ikuo; Igeta, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1023 - 1031
    作者:Ohsawa, Akio、Wada, Ikuo、Igeta, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrachlorocyclopropene, Tetrabromocyclopropene, and Some Fluorinated Cyclopropenes and Cyclopropanes<sup>1</sup>
    作者:Stephen W. Tobey、Robert West
    DOI:10.1021/ja00963a023
    日期:1966.6
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