methyl 1-[(3-bromo-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate | 1018719-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[(3-bromo-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[[3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-3-(4-tert-butylphenyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 1018719-77-1
• 化学式: C₃₀H₃₂BrNO₄
• 分子量: 550.492
• InChiKey: AEWCFLFCVAYYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 methyl 1-[(3-bromo-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-{[3-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}-5-(4-morpholinyl)phenyl]methyl}-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-[(3-bromo-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 1-[(3-bromo-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。