methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 847688-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-hydroxyphenyl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 847688-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: UWSZCZQOKCCULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 、 potassium tert-butylate 、 碘化钠 、 4-三氟甲氧基溴苄 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以Hexane to afford methyl 1-(4-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}phenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate的产率得到methyl 1-(4-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}phenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20060189629A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'UN ENSEMBLE DE BENZIMIDAZOLYLE C N SUBSTITUE

  摘要：

  公式（I）代表的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2005021531A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL C-KIT INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1664021A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7521448B2
  申请人：——

  公开号：US7521448B2

  公开（公告）日：2009-04-21