摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ac-Sar-OMe | 19149-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ac-Sar-OMe
英文别名
N-acetyl sarcosine O-methyl ester;methyl 2-[acetyl(methyl)amino]acetate
Ac-Sar-OMe化学式
CAS
19149-94-1
化学式
C6H11NO3
mdl
MFCD12144401
分子量
145.158
InChiKey
OERLSHUHJSEQCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ac-Sar-OMe 在 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以31%的产率得到2-[乙酰基(甲基)氨基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    Enhancing Mechanical Performance of a Covalent Self-Healing Material by Sacrificial Noncovalent Bonds
    摘要:
    Polymers that repair themselves after mechanical damage can significantly improve their durability and safety. A major goal in the field of self-healing materials is to combine robust mechanical and efficient healing properties. Here, we show that incorporation of sacrificial bonds into a self-repairable network dramatically improves the overall mechanical properties. Specifically, we use simple secondary amide side chains to create dynamic energy dissipative hydrogen bonds in a covalently cross-linked polymer network, which can self-heal via olefin cross-metathesis. We envision that this straightforward sacrificial bonding strategy can be employed to improve mechanical properties in a variety of self-healing systems.
    DOI:
    10.1021/jacs.5b01601
  • 作为产物:
    描述:
    肌氨酸甲酯盐酸盐乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到Ac-Sar-OMe
    参考文献:
    名称:
    Proline-rich proteins—deriving a basis for residue-based selectivity in polyphenolic binding
    摘要:
    1H NMR 滴定实验证明,相对于其他类似的受保护氨基酸残基,基于脯氨酸的最小模型在 CDCl3 中对苯酚的结合选择性更强。协同结合效应似乎在其中发挥了作用,肌氨酸模型与苯酚的结合常数介于脯氨酸模型和其他氨基酸模型得到的结合常数之间。根据 DFT 计算和亨特分子识别工具箱模型的应用,结合机制不能完全归因于氢键强度,而似乎是通过 CâH-Ï 键和酰胺底物的旋转自由度介导的。
    DOI:
    10.1039/b800365c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004052366A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.
    式(I)中的化合物,其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述,可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
  • Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US20030060474A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.
    以下公式(I)的化合物:其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述,可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物,使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
  • COMPOSITION, ARTIFICIAL NAIL COMPOSITION, NAIL DECORATION MATERIAL, ARTIFICIAL NAIL, STORED CONTAINER, IMAGE FORMING APPARATUS, AND IMAGE FORMING METHOD
    申请人:Suenaga Takenori
    公开号:US20200038309A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    Provided is a composition including: an acrylamide compound represented by general formula (1) in 20% by mass or greater but 50% by mass or less; a multifunctional monomer in 40% by mass or greater but 70% by mass or less; and a polymerization initiator, where in general formula (1), R 1 represents alkyl group containing 1 through 6 carbon atoms, X represents alkylene group containing 1 through 6 carbon atoms, and Y represents any one selected from the group consisting of general formula (2) below and general formula (3) below, where in general formula (2), R 2 represents alkyl group containing 1 through 10 carbon atoms, and * represents binding site with X above, where in general formula (3), R 2 represents alkyl group containing 1 through 10 carbon atoms, and * represents binding site with X above.
    提供的是一种组合物,包括:质量分数为20%或更高但不超过50%的一种由一般式(1)表示的丙烯酰胺化合物;质量分数为40%或更高但不超过70%的多功能单体;以及聚合引发剂。其中,在一般式(1)中,R1表示含有1至6个碳原子的烷基基团,X表示含有1至6个碳原子的亚烷基基团,Y表示从以下公式(2)和以下公式(3)组成的群中任选一种。在一般式(2)中,R2表示含有1至10个碳原子的烷基基团,“*”表示与上述X结合的结合位点。在一般式(3)中,R2表示含有1至10个碳原子的烷基基团,“*”表示与上述X结合的结合位点。
  • Amidine compounds and herbicides
    申请人:Miyashita Yasuhiro
    公开号:US20110301355A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1′) and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2′) with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q′ represents cyano or the like; and A′ represents substituted phenyl or the like].
    提供了一种可能是除草剂活性成分的新型氨基脲化合物,其在较小剂量下可靠有效且高度安全,并含有这些化合物作为活性成分的除草剂。该化合物由式(1')表示,含有至少一种这些化合物作为活性成分的除草剂,其中G是可选取代的氮杂环基团,由式(2')表示,其中构成氮杂环的碳数不超过10,并且不包括2H-吲哚唑环;Q'代表氰基或类似物;A'代表取代的苯基或类似物。
  • AMIDINE COMPOUND AND HERBICIDE
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1911350A1
    公开(公告)日:2008-04-16
    Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1') and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2') with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q' represents cyano or the like; and A' represents substituted phenyl or the like].
    本发明提供了可作为除草剂活性成分的新型脒类化合物,这些化合物在较小剂量下具有可靠的有效性和高度安全性,还提供了含有这些化合物作为活性成分的除草剂。由式(1')表示的脒化合物 以及含有至少一种此类化合物作为活性成分的除草剂,[其中 G 是由式(2')表示的任选取代的含氮杂环基团 但条件是构成含氮杂环基团的含氮杂环的碳数为 10 或更少,且不包括 2H-Indazole 环;Q'代表氰基或类似物;A'代表取代苯基或类似物]。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物