trans-3-[2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]thiophene | 1027746-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-[2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]thiophene
• 英文别名: 3-[(E)-2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]furan
• CAS: 1027746-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: CMGLUZZMSAYVRI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 聚合甲醛 、 o-xylylene(bistriphenylphospine) dibromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-3-[2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]thiophene 、 trans-3-[2-(2-ethenylphenyl)ethenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-和3-杂芳基取代的邻-二乙烯基苯的光行为；稠合的2,3-和3,2-杂芳基-苯并双环[3.2.1]辛二烯和3-杂芳基苯并双环[2.1.1]己烯的形成

  摘要：

  合成了新的邻二乙烯基苯（9）的β-3-噻吩基（8）和β-3-呋喃基衍生物，并与2-噻吩基（7）和2-呋喃基衍生物（2）进行了光化学行为的比较。而β-（2-杂芳基）取代的邻二乙烯基苯（7或2）通过双自由基中间体β-（3-的1,6-环闭合）仅产生双环[3.2.1]辛二烯结构（14或1）。杂芳基）取代的邻二乙烯基苯（8或9）给出双环[3.2.1]辛二烯结构（23或24）和双环[2.1.1]己烯结构（25或26）分别通过1，6-和1,4-环封闭。这种光化学方法为2，3-和3，2-稠合的噻吩和呋喃多环化合物提供了一种简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.062