3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 118190-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1S)-1-acetyloxy-2-iodoethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 118190-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₇
• 分子量: 414.194
• InChiKey: LVNSNAIPJNSYDW-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 生成 6-deoxy-3,5-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  ARAKI, YOUNOSUKE;ENDO, TADATOSHI;TANJI, MASAKI;ARAI, YOSHIFUSA;ISHIDO, YO+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2335-2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-6-O-p-toluenesulfonyl-α-D-allofuranose 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡-偶氮二异丁腈诱导的自由基加成反应合成高碳糖

  摘要：

  Bu 3 SnH-AIBN诱导3,5-二-O-乙酰基-6-脱氧-6-碘-1,2-O-异亚丙基-α-D-葡萄糖和-异呋喃糖的自由基加成（1和10） ，将5-脱氧-5-碘-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖苷（19）转化为马来酸二甲酯，丙烯酸甲酯，丙烯腈，甲基乙烯基酮和碳酸亚乙烯酯，得到各种类型的高级碳糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86053-0